- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥最好口服維D2葡萄糖：按推薦劑量服用，不得任意加大劑量；對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用；詳細»
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥診斷，的肌活檢可見肌纖維肥大和變性，現(xiàn)從軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥患者體型及軟骨營養(yǎng)不良分析，認為可能與酸性葡糖胺聚糖的代謝缺陷，尤其是硫...詳細»
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥治療，一、按摩和被動手法，1、背：患者取俯臥位，在脊椎兩側拇指平推或指揉法?！?、動關節(jié)法：根據(jù)不同程度關節(jié)功能障礙情況，采用適當強度的被動...詳細»
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- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良治療護理原則是嬰幼兒期精心喂養(yǎng)、保暖、防治感染;童年期防止畸形至為重要。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良癥狀為全身肌張力極低，而肌力弱，吸吮困難，上唇中部呈倒“V”型。嚴重的呼吸困難延續(xù)數(shù)天，甚致不能存活;主要是肋間肌和隔肌受累，肺發(fā)育不...詳細»
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- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥首先報告AR遺傳同胞2例，故軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細»
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥系常染色體顯性遺傳性疾病，目前已明確是骨骼肌的鈉通道病，其致病基因位于17q23.1～25.3的SCN4A(編碼骨骼肌鈉通道的α亞單位)，基...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直癥病因，是一種骨骼肌離子通道病。系因位于染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。詳細»
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- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥檢查，建議最好肌活檢，可以明確的。詳細»
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥是指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的癥狀表現(xiàn)：起病緩慢，進行性加重，其特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動。有時顫動較緩慢，幾呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續(xù)顫...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的治療：文獻報告服用卡馬西平或苯妥英多能控制癥狀，但須較長時間服用，以免癥狀反復。詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直又稱Isaacs 綜合征、連續(xù)性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的病因：相關病因尚未完全明確。有文獻認為，可能由于不同病因引起的神經(jīng)肌肉接頭近側部分的周圍神經(jīng)病變所致。詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直又稱Isaacs 綜合征、連續(xù)性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的治療：文獻報告服用卡馬西平或苯妥英多能控制癥狀，但須較長時間服用，以免癥狀反復。詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的治療：本病目前無特殊療法。應鼓勵適度的運動以保持肌肉功能、預防萎縮。并配合針灸、按摩、理療以延緩肌肉萎縮。應避免過勞或感染，肌營養(yǎng)不良癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療：進行性肌營養(yǎng)不良癥增強營養(yǎng)，適當鍛煉，選用有益的藥物。進行性肌營養(yǎng)不良迄今無特異性治療，以支持療法為主。物理療法和矯形治療可...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：杜興肌營養(yǎng)不良是兒童最常見的一類肌病。屬X連鎖隱性遺傳。發(fā)病率為1/3500活男嬰。女性為基因攜帶者，所生男孩約50%發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：出生后至嬰兒期發(fā)育尚可，多在3～5歲出現(xiàn)癥狀，肌營養(yǎng)不良癥患兒最初的癥狀常常被忽視。起病時，肌營養(yǎng)不良癥通常表現(xiàn)為近端肌無力，...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的診斷：一般依據(jù)家族史和肌無力典型癥狀不難作出肌營養(yǎng)不良癥的診斷。對不典型病例診斷有困難者可結合血生化檢查、肌電圖、肌肉活體組織檢查進行診...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當病程遷延時活力...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥的病因是：為遺傳性疾病，遺傳方式各不相同。Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者在病態(tài)Xp21/Xp223基因調控下，肌細胞膜下Dys生成...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥要做的檢查：血生化檢查、肌電圖、心電圖、肌肉活體組織檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳...詳細»