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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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神經(jīng)性肌強直，也稱Isaacs綜合征等，青少年多見，男女均可發(fā)病，部分有家族遺傳。起病緩，漸加重，特征是肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動。需及時就醫(yī)，避免延誤病情。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2016-09-08 16:31
1.病因：尚不明確，可能與自身免疫、遺傳、離子通道功能異常等有關(guān)。
2.癥狀：肉眼可見肌肉不自主顫動，有時呈波浪式顫搐，還可能伴有肌肉僵硬、無力、疼痛等。
3.診斷：通過肌電圖、血液檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療：常用藥物有卡馬西平、苯妥英鈉等，需遵醫(yī)囑用藥。部分患者可能需免疫治療。
5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)治療癥狀可改善，但部分可能復(fù)發(fā)。
6.日常注意：避免勞累、寒冷刺激，適度鍛煉，增強體質(zhì)。
神經(jīng)性肌強直雖會給生活帶來不便，但及時診斷和治療，多數(shù)能有效控制癥狀，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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