- Q:
- A:
肢帶型肌營養(yǎng)不良屬神經元變性疾病,發(fā)病原因和維生素缺乏所致神經營養(yǎng)不良有關,其病癥治療關鍵在于早期的控制,治療除維生素補充外,需采用中藥增強受累神經的供血,...詳細 »
- Q:
- A:
您好，可以并發(fā)肝功能的異常輕微的轉氨酶升高不用進行處理，可以吃點肝復樂或水飛類藥物詳細 »
- Q:
- A:
這情況鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者，使用支具以幫助運動和鍛煉。并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮，保證鈣和蛋白質等營養(yǎng)攝入，積...詳細 »
- Q:
- A:
你這個情況其實只要自己觀察就行了,這個病不屬于傳染病或是遺傳病,一般問題不大,目前也很難檢查清楚的!你的寶寶能吃能睡不哭不鬧就行,不要太緊張了!祝你的寶寶健...詳細 »
- Q:
- A:
我家煮過白蘿卜牛尾湯，做法：先把牛尾剁開然后再清水里面泡，泡好后清洗干凈放入煮沸的水里面煮幾分鐘后瀝去水然后再用水沖洗，之后加入水放上幾片姜燉3個小時，待差...詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥檢查，冷刺激后出現肌強直及肌無力的特征。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良診斷，根據中青年起病的特征性肌無力、肌萎縮和肌強直癥狀，主要累及四肢遠端肌、頭面部肌和胸鎖乳突??；體檢可見肌強直，扣擊出現肌球，典型肌...詳細 »
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥臨床診斷根據肌強直與肌萎縮并存，以及特殊面容和多系統(tǒng)損害如白內障、睪丸萎縮、心肌病等癥狀，營養(yǎng)不良性肌強直癥與Duchenne型等各型肌營...詳細 »
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥檢查，實驗室營養(yǎng)不良性肌強直癥的診斷的主要依據是EMG檢查時出現特殊的肌強直電位和摩托車發(fā)動樣或飛機轟炸樣聲響。肌活檢可見病肌纖維橫紋消失...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥一般是根據癥狀確診，另外建議肌電圖檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥檢查，1.血清肌酶檢查，2.血清電解質檢查，詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥診斷，可根據冷刺激后出現肌強直及肌無力的特征做出診斷。診斷有困難時，可作冷水誘發(fā)試驗幫助診斷。也可取冰水或冰塊置于患者的一側肢體上數分鐘后若...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良檢查，肌電圖，血清CK和LDH，肌活檢，基因檢測。詳細 »
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥診斷，的肌活檢可見肌纖維肥大和變性，現從軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥患者體型及軟骨營養(yǎng)不良分析，認為可能與酸性葡糖胺聚糖的代謝缺陷，尤其是硫...詳細 »
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥檢查，建議最好肌活檢，可以明確的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直的檢查診斷：根據患者多為青、少年及成人，臨床表現主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經性肌強直的檢查診斷：根據患者多為青、少年及成人，臨床表現主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的診斷：一般依據家族史和肌無力典型癥狀不難作出肌營養(yǎng)不良癥的診斷。對不典型病例診斷有困難者可結合血生化檢查、肌電圖、肌肉活體組織檢查進行診...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生后或出現臨床癥狀之前已有增高，當病程遷延時活逐...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥要做的檢查：血生化檢查、肌電圖、心電圖、肌肉活體組織檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生后或出現臨床癥狀之前已有增高，當病程遷延時活逐...詳細 »
- Q:
- A:
強直性肌營養(yǎng)不良癥：診斷檢查：1.肌強直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現典型的肌強直電位發(fā)放，表現為持續(xù)放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見肌強直電位。肌肉活檢可見肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據病史、臨床表現多數可做出診斷...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良：鑒別診斷：先天性肌強直的營養(yǎng)不良需要和下面疾病鑒別：一、營養(yǎng)不良性肌強直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強...詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥：診斷檢查：根據病史、臨床表現和強直誘發(fā)試驗不難診斷。EMG在麻痹期呈電靜息，而非麻痹期有肌強直放電，是較好的實驗診斷工具。不典型病例可用冷...詳細 »
- Q:
- A:
根據患者多為青少年或成人，臨床特點為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，伴大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性電活動即可診斷，肌肉及腓腸神經活檢有助鑒...詳細 »
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥：診斷檢查：實驗室營養(yǎng)不良性肌強直癥的診斷的主要依據是EMG檢查時出現特殊的肌強直電位和摩托車發(fā)動樣或飛機轟炸樣聲響。肌活檢可見病肌纖維橫...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個疾病是由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后，所以目前最好帶孩子去醫(yī)院做個基因檢測一下。詳細 »
- Q:
- A:
單純的肌酸激酶不能確定肌營養(yǎng)不良，最好去醫(yī)院進一步檢查，可以做肌電圖，如果確定肌營養(yǎng)不良，最好在醫(yī)生的指導下合理服用藥物治療，同時建議配合針灸，按摩等刺激治...詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥目前，大多數先天性肌強直患者都是由遺傳因素引起的，而且受生長環(huán)境的影響，很容易引起脊柱炎等癥狀。建議患者可到當地正規(guī)三級醫(yī)院進行診斷，在醫(yī)生...詳細 »