- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性疾病，多數(shù)有家族史，散發(fā)病例可為基因突變。在肌細(xì)胞膜外基質(zhì)、跨膜區(qū)、細(xì)胞膜...詳細(xì) »
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- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。中醫(yī)...詳細(xì) »
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是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對稱性的進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。有人報道進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良約占神經(jīng)...詳細(xì) »
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你現(xiàn)在的這個情況確實(shí)屬于腓腸肌痙攣性疼痛它是指一側(cè)或雙側(cè)小腿因寒冷或姿勢突然改變等引起的腓腸肌痙攣局部疼痛不能活動外界環(huán)境潮濕寒冷時若準(zhǔn)備活動不充分易發(fā)生腓...詳細(xì) »
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進(jìn)行性肌肉疾病。臨床上以進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。詳細(xì) »
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- A:
您好，可以并發(fā)肝功能的異常輕微的轉(zhuǎn)氨酶升高不用進(jìn)行處理，可以吃點(diǎn)肝復(fù)樂或水飛類藥物詳細(xì) »
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- A:
肌營養(yǎng)不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。建議發(fā)病早期接受合理治療，絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展，...詳細(xì) »
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- A:
營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥別名甚多，如肌強(qiáng)直肌營養(yǎng)不良癥、萎縮性肌強(qiáng)直、標(biāo)準(zhǔn)型萎縮性肌強(qiáng)直，以及Curschmann—Steinert病，是一種多系統(tǒng)性遺傳病，累及...詳細(xì) »
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- A:
營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥病因，本病系A(chǔ)D遺傳，男女皆可患。突變基因具多效性，營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥患者表現(xiàn)度各異，外顯率亦不完全，父母之一終可被查到一些體征。詳細(xì) »
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- A:
營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥病因，本病系A(chǔ)D遺傳，男女皆可患。突變基因具多效性，營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥患者表現(xiàn)度各異，外顯率亦不完全，父母之一終可被查到一些體征。詳細(xì) »
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先天性肌強(qiáng)直癥是以肌強(qiáng)直和肌肥大為主要臨床表現(xiàn)的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳兩型。 詳細(xì) »
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軟骨營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥首先報告AR遺傳同胞2例，故軟骨營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細(xì) »
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良，或稱肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱先天...詳細(xì) »
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良病因?yàn)锳D遺傳。Harper強(qiáng)調(diào)，患兒之母96%有營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥。詳細(xì) »
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- A:
先天性副肌強(qiáng)直癥系常染色體顯性遺傳性疾病，目前已明確是骨骼肌的鈉通道病，其致病基因位于17q23.1～25.3的SCN4A(編碼骨骼肌鈉通道的α亞單位)，基...詳細(xì) »
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先天性肌強(qiáng)直癥病因，是一種骨骼肌離子通道病。系因位于染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。詳細(xì) »
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先天性副肌強(qiáng)直癥是指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直...詳細(xì) »
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你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直又稱Isaacs 綜合征、連續(xù)性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細(xì) »
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- A:
你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因：相關(guān)病因尚未完全明確。有文獻(xiàn)認(rèn)為，可能由于不同病因引起的神經(jīng)肌肉接頭近側(cè)部分的周圍神經(jīng)病變所致。詳細(xì) »
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你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因：相關(guān)病因尚未完全明確。有文獻(xiàn)認(rèn)為，可能由于不同病因引起的神經(jīng)肌肉接頭近側(cè)部分的周圍神經(jīng)病變所致。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌...詳細(xì) »
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- A:
你好，肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳...詳細(xì) »
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- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的病因是：為遺傳性疾病，遺傳方式各不相同。Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者在病態(tài)Xp2/Xp223基因調(diào)控下，肌細(xì)胞膜下Dys生成障...詳細(xì) »
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- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的病因主要分為2大方面：肌營養(yǎng)不良癥為遺傳性疾病。肌營養(yǎng)不良癥的早期表現(xiàn)為肌質(zhì)網(wǎng)的擴(kuò)大、排列不規(guī)則，肌纖維呈均質(zhì)樣變性。通過肌肉活體組織檢...詳細(xì) »
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- A:
你好，你可以多在網(wǎng)上查詢一下資料，一般是醫(yī)生的話，才知道這些，因?yàn)樗菍I(yè)的，詳細(xì) »
- Q:
- A:
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良主要是受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強(qiáng)直。萎縮和無力表現(xiàn)為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細(xì) »
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- A:
肌營養(yǎng)不良有許多原因，如血液來源、神經(jīng)來源、肌肉纖維再生障礙和肌肉細(xì)胞膜功能障礙。肌營養(yǎng)不良是一種主要由遺傳異常引起的疾病。男性患者更常見，在幼兒期通常表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
有肌營養(yǎng)不良癥主要的病因很可能是先天性的情況，也不排除是其他的原因引起。如果孩子出生之后就表現(xiàn)出肝功能和腎功能的虧損或者是腎氣不足，這時候后天就會表現(xiàn)出肌營...詳細(xì) »
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- A:
肌營養(yǎng)不良癥通常是由于遺傳因素所導(dǎo)致。如果父母一方或者是雙方有機(jī)營養(yǎng)不良的顯性基因遺傳，通常后代子女的發(fā)病幾率相對會比較高，屬于是遺傳因素性的肌肉變性病變。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良，肌強(qiáng)直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。可發(fā)生于任何年齡，多見于青春期后...詳細(xì) »