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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的相關(guān)知識(shí)有哪些

2025-01-25 09:28 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

問題：

就是想了解下關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的知識(shí).無

回答3
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史東岳

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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉逐漸無力和萎縮。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及基因突變、肌肉結(jié)構(gòu)和功能異常等。常見癥狀包括運(yùn)動(dòng)障礙、呼吸困難等，治療方法多樣，但目前難以根治。 1.病因：主要由基因突變引起，如 dystrophin 基因突變等。 2.癥狀：早期表現(xiàn)為行走困難、易跌倒，后期可出現(xiàn)肌肉攣縮、呼吸困難等。 3.診斷：通過血清酶學(xué)檢查、基因檢測(cè)、肌肉活檢等方法確診。 4.治療：藥物治療如潑尼松、沙丁胺醇、依普利酮等；康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。 5.護(hù)理：注意飲食營(yíng)養(yǎng)均衡，避免感染，定期復(fù)查。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥雖然目前無法完全治愈，但早期診斷和綜合治療可以延緩病情進(jìn)展，提高患者生活質(zhì)量?；颊吆图覍賾?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。
2025-01-26 01:15

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回答2
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　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進(jìn)行性肌肉疾病。臨床上以進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。
2016-02-23 13:49

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谷印亮醫(yī)師

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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥一種遺傳性疾病，主要以骨骼肌纖維變性為主，目前還沒已有特效的治療方法患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的患者會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮和肌肉無力的表現(xiàn)，需要及時(shí)接受治療
2016-02-23 12:23

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

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