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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、心肌損害、關(guān)節(jié)攣縮等。 1. 肌肉無力：患者早期表現(xiàn)為近端肌肉無力，如爬樓梯、起立困難，逐漸發(fā)展為行走、跑步困難。 2. 肌肉萎縮：多從四肢近端開始，如肩部、髖部，肌肉逐漸變薄、體積變小。 3. 運動障礙：動作笨拙、不協(xié)調(diào)，走路搖擺，易跌倒。 4. 心肌損害：部分患者可出現(xiàn)心肌肥厚、心律失常等，嚴重時影響心臟功能。 5. 關(guān)節(jié)攣縮：由于肌肉無力和萎縮，關(guān)節(jié)活動受限，出現(xiàn)攣縮。 6. 其他癥狀：還可能有吞咽困難、呼吸困難等。 總之，進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀會逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量和生存能力。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療和康復(fù)訓(xùn)練。
2024-12-09 05:23
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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