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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，護理需從飲食、康復(fù)訓練、心理、預(yù)防并發(fā)癥、定期復(fù)查等方面著手。 1.飲食：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，如瘦肉、魚類、蛋類、新鮮蔬果等。 2.康復(fù)訓練：根據(jù)患者的病情和身體狀況，制定個性化的康復(fù)訓練計劃，包括肌肉拉伸、力量訓練等。 3.心理：關(guān)注患者的心理狀態(tài)，及時進行心理疏導(dǎo)，鼓勵其積極面對疾病。 4.預(yù)防并發(fā)癥：注意預(yù)防肺部感染、關(guān)節(jié)攣縮等并發(fā)癥，定期翻身、拍背，保持肢體功能位。 5.定期復(fù)查：按照醫(yī)生建議定期復(fù)查，監(jiān)測病情變化，以便調(diào)整治療和護理方案。 總之，進行性肌營養(yǎng)不良癥的護理需要綜合多方面的措施，患者家屬要給予充分的支持和關(guān)愛，幫助患者提高生活質(zhì)量，延緩病情進展。
2024-12-08 15:50
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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