- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至...詳細 »
- Q:
- A:
您好！肌營養(yǎng)不良的早期臨床癥狀： 雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力；四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴...詳細 »
- Q:
- A:
1.骨骼肌DMD患者兒童期發(fā)病，一般在4～6歲時走路易跌，奔跑困難，逐漸出現(xiàn)走路和上樓困難，下蹲站起困難。神經(jīng)系統(tǒng)檢查可見四肢肌力低下，肌肉萎縮，腱反射減弱...詳細 »
- Q:
- A:
你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的癥狀主要是：進行性肌無力合運動功能倒退，大多數(shù)10歲后喪失獨立行走能力，20歲前大多出現(xiàn)咽喉肌肉和呼吸肌無力，聲音低微，...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是由X染色體短臂上基因缺失所致，患兒因為該基因缺失，所以不能產(chǎn)生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩(wěn)定，在收縮時損傷，所以出現(xiàn)肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌營養(yǎng)不良從新生兒開始發(fā)病，表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關節(jié)脫位，近端關節(jié)攣縮，斜頸，而遠端關節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重...詳細 »
- Q:
- A:
您好！肌營養(yǎng)不良是一類非常典型的疾病，大多和遺傳有關系，會導致肌肉肥大增生，但是力量非常弱，稱為肥大性肌營養(yǎng)不良，有典型的表現(xiàn)，但是一般的醫(yī)師都無法診斷，大...詳細 »
- Q:
- A:
你好,進行性肌營養(yǎng)不良就是累及肌肉不會引起嘔吐飽脹.你可買嗎叮啉給他吃,詳細 »
- Q:
- A:
健康指導：一般來說，肌營養(yǎng)不良臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前還沒有有效的治療方法。一般只能采取對癥療法及一般支持療法...詳細 »
- Q:
- A:
你好啊，起病緩慢，進行性加重，其特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動。有時顫動較緩慢，幾呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續(xù)顫動，可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生...詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥癥狀， 1、該病多于嬰兒期起病，病程為非進展性;2、突出的癥狀是在寒冷程度還不足以影響正常人活動的情況下，患者會發(fā)生全身肌肉強直和無力，肌強...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥癥狀，1.通常自出生就存在全身性肌強直，不伴肌無力和肌萎縮，至兒童早期癥狀才進展，成年期趨于穩(wěn)定。2.肌肉假肥大是突出征象，帳篷形上唇狀如“挑...詳細 »
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥癥狀，肌強直與肌萎縮無是營養(yǎng)不良性肌強直癥的主要癥狀。強直有兩種情況：活動后強直是指肌收縮(例如握拳)后一時不能松開;叩擊性肌強直是指叩擊...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良癥狀為全身肌張極低，而肌弱，吸吮困難，上唇中部呈倒“V”型。嚴重的呼吸困難延續(xù)數(shù)天，甚致不能存活;主要是肋間肌和隔肌受累，肺發(fā)育不良及...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的癥狀表現(xiàn)：起病緩慢，進行性加重，其特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動。有時顫動較緩慢，幾呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續(xù)顫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：杜興肌營養(yǎng)不良是兒童最常見的一類肌病。屬X連鎖隱性遺傳。發(fā)病率為/3500活男嬰。女性為基因攜帶者，所生男孩約50%發(fā)病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：出生后至嬰兒期發(fā)育尚可，多在3～5歲出現(xiàn)癥狀，肌營養(yǎng)不良癥患兒最初的癥狀常常被忽視。起病時，肌營養(yǎng)不良癥通常表現(xiàn)為近端肌無力，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你可以多在網(wǎng)上查詢一下資料，一般是醫(yī)生的話，才知道這些，因為他是專業(yè)的，詳細 »
- Q:
- A:
1、好發(fā)年齡：男女均可得此病，青春期多見。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現(xiàn)臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴重的一型。2、主要癥狀體...詳細 »
- Q:
- A:
Har-per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒吞咽困難有關。新生兒先天性肌強直的營養(yǎng)不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直性肌病的臨床表現(xiàn)：肌強直性營養(yǎng)不良(斯坦納特病)是男女均可發(fā)病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強直收縮，特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現(xiàn)于...詳細 »
- Q:
- A:
幼年起病。突出表現(xiàn)為寒冷時誘發(fā)的肌強直和全身肌無力，進入溫暖環(huán)境后癥狀立即改善等特點。一般氣溫降低尚不影響正常人活動時，患者已出現(xiàn)肌強直和肌力減退，連續(xù)收縮...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現(xiàn)，Har—per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良常首發(fā)于3～7歲男孩，表現(xiàn)為骨盆肌無力，隨后出現(xiàn)肩胛帶肌無力且逐漸惡化，伴隨著肌無力，肌肉體積可增大，但異常的肌組織是無力的。在90%的患...詳細 »
- Q:
- A:
本病起病緩慢，進行性加重，特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主的連續(xù)顫動，有時顫動較緩慢，呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續(xù)顫動可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時，偶可...詳細 »
- Q:
- A:
通常假性肥大型肌營養(yǎng)不良在3歲左右即可出現(xiàn)臨床癥狀，獨立行走較遲，易跌倒，逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常。由于髖帶肌與肩帶肌無力，步行時左右搖擺似鴨步，多伴有腰部前凸。從...詳細 »
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良，臨床上可以見面黃肌瘦，身體消瘦乏力，不能勝任所處年齡階段的體力勞動，或者是體育運動，患者往往比較懶散，精神也比較萎靡，肌營養(yǎng)不良屬于結締組織疾病...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥可能表現(xiàn)為面部肌肉、頸部肌肉和四肢前段的肌肉萎縮，患者的雙瞼下垂，咬肌和頰肌萎縮，形成斧型臉；胸部肌肉過度萎縮使頸部彎曲，頸部過度前傾。還...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥不同的類型癥狀是不一樣的，可能會有四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似鴨步步態(tài)；肌病面容，閉...詳細 »