-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
黃曉東 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)
-
先天性肌強直癥自出生就可能存在癥狀，兒童早期進展，成年趨于穩(wěn)定?；颊咝杓皶r就醫(yī)，明確診斷。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2016-08-09 08:33
1.全身性肌強直，不伴肌無力和肌萎縮，兒童期癥狀發(fā)展。
2.肌肉假肥大明顯，如帳篷形上唇、“挑剔嘴”，可能有吮吸、吞咽困難。
3.全身肌肉看似肥大但僵硬、笨拙，反復(fù)運動癥狀減輕，寒冷不加重。
4.常顯遺傳者病程通常無明顯加重。
5.常隱遺傳者可緩慢加重，癥狀常先起自下肢，后波及上肢肌和面肌等，可伴一過性肌無力。
先天性肌強直癥癥狀多樣，如有相關(guān)表現(xiàn)，應(yīng)盡早就診，以便采取合適的治療和管理措施。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 熱點追蹤：成都神經(jīng)內(nèi)科“熱點”神經(jīng)內(nèi)...
- 排名更新：廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院哪個好...
- 排名更新！廣州神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院怎么樣-廣...
- 實時更新：廣州神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排名前十-...
- 推薦名單!巢湖比較專業(yè)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院-...
- 熱點一覽!濱州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院哪里好...
- 榜單明細!朝陽哪家的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院比較...
- 排行更新!郴州比較好的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院-...
- 預(yù)約看病!昆明神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院哪個醫(yī)院最...
- 排名更新!德州治療神經(jīng)內(nèi)科?？漆t(yī)院-...
