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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動障礙、心肌損害、關(guān)節(jié)攣縮等。 1.肌肉無力：患者早期常表現(xiàn)為近端肢體無力，如上下樓梯困難、從蹲位站起費(fèi)力。 2.肌肉萎縮：隨著病情進(jìn)展，肌肉逐漸萎縮，外觀上可見肢體變細(xì)。 3.運(yùn)動障礙：行走、跑步、跳躍等動作變得遲緩、不協(xié)調(diào)。 4.心肌損害：部分患者會出現(xiàn)心肌受累，導(dǎo)致心律失常、心力衰竭等。 5.關(guān)節(jié)攣縮：長期肌肉無力和萎縮可引起關(guān)節(jié)活動受限，出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮。 總之，肌營養(yǎng)不良的癥狀會逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，通過基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施，延緩病情進(jìn)展。
2024-11-07 23:03
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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