- Q:
- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，白癜風是一種慢性皮膚病，它有家族遺傳性，但并不是發(fā)病的主要原因，遺傳占到其發(fā)病率的3%-5%。單純的遺傳因素不一定會患上白癜風，白癜風在遺傳的背景下，...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進行染色體檢查時必須掌握適應(yīng)癥，才能達到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應(yīng)考慮進行染色體檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來發(fā)展迅速的一種新的診斷技術(shù)，現(xiàn)已應(yīng)用于臨床，特別是在產(chǎn)前診斷方面發(fā)揮著巨大作用。近年來得到迅速發(fā)展的重組DNA...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
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- A:
伴性遺傳病檢查，一般是根據(jù)基因檢查就可以的，最好及時檢查。詳細 »
- Q:
- A:
血液檢查的項目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說的是哪個項目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細 »
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- A:
高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞，高度近視，白化病,多指，并指，原發(fā)性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細 »
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- A:
產(chǎn)后42天最好還是帶寶寶檢查一下,主要是檢查一下寶寶身高體重增加情況,以及寶寶囟門閉合情況,最好還是帶寶寶檢查一下比較放心,遺傳病應(yīng)該是寶寶出生的時候采集足...詳細 »
- Q:
- A:
孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時候去檢查就可以了。詳細 »
- Q:
- A:
不要太擔心了，如果B超沒問題的話最好還是，安心養(yǎng)胎的話可能會比較好詳細 »
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- A:
你好，多基因遺傳病是一種遺傳性的疾病如果父母有這類疾病的話通過生育血液就可以傳染給孩子的做檢查是可以看出來的，詳細 »
- Q:
- A:
沒有查遺傳病的，遺傳病那塊檢查會在出生時采集寶寶腳上的血檢查了，主要檢查視力聽力骨密度還有寶寶目前發(fā)育詳細 »
- Q:
- A:
白癜風的遺傳概率并不大。白癜風是有一定的遺傳幾率，但是遺傳概率是比較小的，一般是3%-5%左右。單純遺傳因素不一定患白癜風，要在遺傳背景下內(nèi)外因結(jié)合才能出現(xiàn)...詳細 »
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- A:
你好，有先天性心肌肥厚和遺傳性目前沒有特殊治療方法。一般情況下預(yù)防心功能不全。需要預(yù)防感冒和注意休息。低鹽飲食和定期復(fù)查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個先天性心肌肥厚目前沒有特殊治療方法。需要根據(jù)病情手術(shù)治療。大多數(shù)情況下手術(shù)治療以后不復(fù)發(fā)。需要注意是不是有病毒性結(jié)膜炎或者心功能不全。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌酐是肌肉在人體內(nèi)代謝的產(chǎn)物，主要由腎小球濾過排出體外，腎功能不全時，肌酐在體內(nèi)蓄積成為對人體有害的毒素。腎衰寧膠囊中丹參、紅花能活血化瘀，改善腎血流...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳?。荷窠?jīng)系統(tǒng)遺傳病診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時...詳細 »
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- A:
常染色體異常綜合征：鑒別診斷：性染色體異常綜合征新生兒的性染色體異?？偘l(fā)生率為25/1000。常染色體異常綜合征的診斷下最常見的類型為47，XYY;47.X...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳?。哼z傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
孟德爾遺傳?。涸\斷遺傳病的診斷是開展遺傳咨詢和防治的基礎(chǔ)，遺傳病的診斷檢查要注意收集以下資料。1、病史(1)對有先天畸形、生長發(fā)育障礙、智能發(fā)育落后、性發(fā)育...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳?。哼z傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發(fā)展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規(guī)則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細 »
- Q:
- A:
腦部損傷后遺癥,有的在數(shù)周,數(shù)月數(shù)年才開始發(fā)羊癲瘋,損傷的成程序不一樣,發(fā)作類型也各不相同嚴重者ct或磁共振檢查多數(shù)有軟化灶?！乐氐募毦腥净蛘卟《靖腥?...詳細 »
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- A:
如果擔心將來出生的寶寶有遺傳疾病，可以去婦產(chǎn)醫(yī)院建檔定期檢查，現(xiàn)在經(jīng)檢測的水平分別非常發(fā)達，所以的大多數(shù)的遺傳疾病都是可以通過基因檢測排除的。若是繼往有流產(chǎn)...詳細 »
- Q:
- A:
單基因遺傳病。是指由于一對等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規(guī)律符合孟德爾定律。都是一種先天性發(fā)育不良。要確診必須做家系調(diào)查、體格檢查、基因檢測。最終確定主要...詳細 »
- Q:
- A:
對于存在有單基因遺傳病的問題，檢查方面主要可以結(jié)合臨床癥狀表現(xiàn)，以及通過基因遺傳學檢查和實驗室檢查，以及血液檢查的方法來進行診斷。需要根據(jù)具體的疾病類型來進...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒巨大膀胱是先天性疾病，病因不明，不代表沒有家族史就不會患病的。在胎兒出生后會導致反復(fù)的尿路感染、血尿及腹痛癥狀。易影響發(fā)育，有的最終可影響腎功能，預(yù)后較...詳細 »