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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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孕前染色體遺傳病檢查是為了降低生育染色體異常胎兒的風(fēng)險(xiǎn)，主要包括外周血染色體核型分析、染色體微陣列分析、脆性 X 染色體綜合征基因檢測(cè)、Y 染色體微缺失檢測(cè)、常見(jiàn)單基因遺傳病基因檢測(cè)等。 1.外周血染色體核型分析：通過(guò)檢測(cè)染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，發(fā)現(xiàn)染色體的大片段缺失、重復(fù)、易位等。 2.染色體微陣列分析：能檢測(cè)到更微小的染色體拷貝數(shù)變異。 3.脆性 X 染色體綜合征基因檢測(cè)：排查與智力障礙相關(guān)的脆性 X 染色體綜合征。 4.Y 染色體微缺失檢測(cè)：針對(duì)男性，了解是否存在影響生育的 Y 染色體微缺失。 5.常見(jiàn)單基因遺傳病基因檢測(cè)：如地中海貧血、血友病、先天性耳聾等。 這些檢查項(xiàng)目可以幫助夫妻了解自身的遺傳狀況，為孕育健康寶寶做好準(zhǔn)備。建議到正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇適合的檢查項(xiàng)目。
2024-10-17 11:57
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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在懷孕之前檢查染色體，這個(gè)時(shí)候遺傳病都可以看得到你是什么情況？
2024-10-17 11:57
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒(méi)有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時(shí)候去檢查就可以了。
2024-10-18 02:36
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún)；介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘， 詳情»
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