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常染色體隱性遺傳病病因
Q:

鼻咽癌的遺傳病因

A:

你好,1)家族聚集現(xiàn)象許多鼻咽癌患者有家族患癌病史。鼻咽癌具有垂直和水平的家族發(fā)生傾向。(2)種族易感性鼻咽癌主要見(jiàn)于黃種人,少見(jiàn)于白種人;發(fā)病率高的民族,...詳細(xì) »

Q:

遺傳病的病因是什么

A:

你好,遺傳病的病因:基因遺傳、染色體遺傳。詳細(xì) »

Q:

遺傳病原因遺傳規(guī)律

A:

根據(jù)您的描述視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是常染色體上的基因異常引起的遺傳性疾病,后代有一定遺傳性。這個(gè)由于沒(méi)有辦法避免只有早發(fā)現(xiàn)早治療,早殺死癌細(xì)胞這樣對(duì)治療有一定幫助,...詳細(xì) »

Q:

糖尿病的遺傳病因?

A:

1型或2型糖尿病均存在明顯的遺傳異質(zhì)性。糖尿病存在家族發(fā)病傾向,1/4~1/2患者有糖尿病家族史。臨床上至少有60種以上的遺傳綜合征可伴有糖尿病。1型糖尿病...詳細(xì) »

Q:

遺傳病是怎么回事

A:

你好,人類遺傳病也稱基因病,是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病即指引起神...詳細(xì) »

Q:

常染色體隱性遺傳多囊腎的病因是什么

A:

您好,病情嚴(yán)重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過(guò)少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細(xì) »

Q:

常染色體隱性遺傳多囊腎是怎么回事

A:

您好,常染色體隱性遺傳多囊腎過(guò)去常稱為嬰兒型,以年齡劃分并不確切,因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例,50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)天便...詳細(xì) »

Q:

常染色體異常綜合征的病因是什么

A:

常染色體異常綜合征母親受孕時(shí)年齡過(guò)大 常染色體異常綜合征的病因可能與母體卵子老化有關(guān)。放射線 孕婦接觸放射線后,其子代發(fā)生染色體畸變的危險(xiǎn)性增加。病毒感染 ...詳細(xì) »

Q:

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病怎么回事

A:

你好,神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病是由于生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能改變,使發(fā)育的個(gè)體出現(xiàn)以神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損為主要臨床表現(xiàn)的疾病。它與胎兒在母體內(nèi)受到風(fēng)...詳細(xì) »

Q:

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的病因是什么

A:

你好,神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的病因:神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病病種繁多,具有家族性和終身性特點(diǎn),不少疾病的病因和發(fā)病機(jī)制尚未闡明。詳細(xì) »

Q:

單基因遺傳病怎么回事

A:

你好,單基因遺傳病是指致病的染色體中來(lái)自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多,3000種以上,但是每一種病的患病率較低,多...詳細(xì) »

Q:

常染色體異常綜合征怎么回事

A:

常染色體異常綜合征染色體畸變出現(xiàn)在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)畸變兩大類。詳細(xì) »

Q:

單基因遺傳病的病因是什么

A:

你好,單基因遺傳病的病因:DNA人類受精卵繼承來(lái)自雙親的23對(duì)染色體,這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸組成的遺傳信息。這些DNA片段構(gòu)成了基因,已知是由2-2....詳細(xì) »

Q:

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病怎么回事

A:

你好,CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱,也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »

Q:

常染色體顯性遺傳病怎么回事

A:

您好,常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括:...詳細(xì) »

Q:

常染色體隱性遺傳病怎么回事

A:

您好,常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。詳細(xì) »

Q:

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的病因是什么

A:

你好,常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明,主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變,結(jié)合禿頭和腰痛,推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā),類似...詳細(xì) »

Q:

常染色體顯性遺傳病的病因是什么

A:

您好,常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在,就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者,就會(huì)遺傳給他們的子女,子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »

Q:

常染色體隱性遺傳病的病因是什么

A:

您好,常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的,其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體,其父母不一定發(fā)病,但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?;颊叩?..詳細(xì) »

Q:

伴性遺傳病的病因是什么

A:

伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病。有些遺傳病的基因位于X染色體上,Y染色體過(guò)于短小,無(wú)相應(yīng)的等位基因,因此,這些異?;?qū)㈦SX染色體傳遞,所以稱...詳細(xì) »

Q:

伴性遺傳病怎么回事

A:

伴性遺傳病,位于性染色體上的致病基因引起的疾病稱為伴性遺傳病。此病分為X伴性遺傳病和Y伴性遺傳病兩大類。詳細(xì) »

Q:

寶寶大便發(fā)綠有奶瓣是什么原因?沒(méi)有過(guò)敏和遺傳病史,希望醫(yī)生...

A:

便便有奶瓣,寶寶可能是有點(diǎn)消化不良,建議可以給寶寶吃點(diǎn)益生菌調(diào)理一下就可以當(dāng)。詳細(xì) »

Q:

小兒癲癇病的原因都有什么呢?我們都沒(méi)有家族遺傳病,怎么小孩...

A:

癲癇病并不是只有遺傳一種可能哈,如果孕期服藥,或者環(huán)境刺激,還有代謝異常,外傷,感染,中毒等等都能誘發(fā)癲癇。最好還是去醫(yī)院正規(guī)檢查診治,看看到底是那種情況引...詳細(xì) »

Q:

在昆明拍的四維彩超,胎兒中度積水,左側(cè)輸尿管擴(kuò)張,羊水少,不能做羊水穿刺,之前NT和唐氏篩查都正常,夫妻雙方無(wú)泌尿系統(tǒng)遺傳病史,孕前檢查雙方各項(xiàng)指標(biāo)也都正常,請(qǐng)問(wèn)一下胎兒這種情況會(huì)是什么原因,積水會(huì)自行吸收嗎?羊水怎么快速提升?

A:

你好,肌酐是肌肉在人體內(nèi)代謝的產(chǎn)物,主要由腎小球?yàn)V過(guò)排出體外,腎功能不全時(shí),肌酐在體內(nèi)蓄積成為對(duì)人體有害的毒素。腎衰寧膠囊中丹參、紅花能活血化瘀,改善腎血流...詳細(xì) »

Q:

遺傳病是什么原因造成的?

A:

你好,遺傳病通常來(lái)說(shuō)是因?yàn)槿旧w異常,還有基因突變等因素。就是因?yàn)檫@些遺傳物質(zhì)導(dǎo)致上一代的某些疾病遺傳給了下一代,但是不同的疾病發(fā)病的時(shí)間不一樣,并不是說(shuō)一...詳細(xì) »

Q:

四川癲癇病是什么引起的,四川癲癇病是遺傳病嗎

A:

"癲癇在少數(shù)情況下,有不定期遺傳影響,對(duì)大多數(shù)影響不大,影響大小主要與病因有關(guān)。原發(fā)性患者親戚中,患者發(fā)病率為3%—4%,繼發(fā)性患者中為0—1%,...詳細(xì) »

Q:

德陽(yáng)癲癇病是什么引起的,德陽(yáng)癲癇病是遺傳病嗎

A:

"癲癇在少數(shù)情況下,有不定期遺傳影響,對(duì)大多數(shù)影響不大,影響大小主要與病因有關(guān)。原發(fā)性患者親戚中,患者發(fā)病率為3%—4%,繼發(fā)性患者中為0—1%,...詳細(xì) »

Q:

多基因遺傳病的病因是什么?

A:

多基因遺傳病不單單是遺傳因素造成的,還跟環(huán)境因素有一定關(guān)系,多基因遺傳病會(huì)涉及到多對(duì)基因的健康問(wèn)題,涉及的數(shù)目也不相同,患病的程度也有差異,一般是按照程度百...詳細(xì) »

Q:

單基因遺傳病怎么回事

A:

單基因遺傳病病因就是一對(duì)等位基因突變。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳,X連鎖隱性遺傳、Y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。這類病病在治療上...詳細(xì) »

Q:

常染色體顯性遺傳病怎么回事

A:

這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上,這種疾病以后有百分之五十的可能性會(huì)遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病,那么將有一半的后代...詳細(xì) »

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