- Q:
- A:
重癥肌無力目前來說西醫(yī)無有效治療方法，不建議長期服用斯的明，副作用很大。可通過中醫(yī)治療。詳細»
- Q:
- A:
神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力應該到正規(guī)醫(yī)院看看神經(jīng)內(nèi)科，重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療...詳細»
- Q:
- A:
其作用特點為對腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用較弱,對胃腸道平滑肌能促進胃收縮，但卻減少胃酸，因為新斯的明和乙酰膽堿一樣能與膽堿酯酶相結(jié)合，但結(jié)合牢固水解...詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮是神經(jīng)內(nèi)科，神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點。臨...詳細»
- Q:
- A:
這情況一應該3個月到半年的情況居住同時建議環(huán)境通風較好，建議定期到醫(yī)院檢查胎兒的情況，同...詳細»
- Q:
- A:
您好，新斯的明是通過抑制膽堿酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用,此外能直接激動骨骼肌運動終板上煙堿樣受體。膽堿是肌肉收縮必須的介質(zhì)，而膽堿酯酶是溶解膽堿的，使得膽...詳細»
- Q:
- A:
治療費用要根據(jù)您的病情，住院時間、干細胞的來源、提取、移植方式、有無并發(fā)癥、病程長短、監(jiān)護情況、術(shù)后護理、恢復期長短有關(guān)，所以價格的波動幅度也會相當大。不過...詳細»
- Q:
- A:
你好，治療可以選用新斯的明，吡啶斯的明。平時應該起居有常，勞逸結(jié)合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鮮食物，保持樂觀的心情。適當?shù)难a充礦物質(zhì)纖維素等。是可以康復的...詳細»
- Q:
- A:
您好，患有重癥肌無力也是可治療的，一般可以選用溴吡斯的明。平時應該起居有常，勞逸結(jié)合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鮮食物，保持樂觀的心情。適當?shù)难a充礦物質(zhì)纖維...詳細»
- Q:
- A:
有遺傳性,肌肉萎縮或肌無力，一般見于氣虛，建議中藥補氣養(yǎng)腎、舒筋活絡，可以用大劑量黃芪煎服，效果比較好，要堅持用藥才能取得比較好的效果。重癥肌無力的心理護理...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)您的描述，可考慮為病毒性感冒。祝你健康 一般是病毒性感染，是一種自愈性疾病，建議多喝水，休息，清淡飲食，用泰諾緩解癥狀，增加抵抗力。詳細»
- Q:
- A:
通過正規(guī)合理的治療，還是可以恢復的，平時要注意保持愉快心境，消除悲觀、恐懼、憂郁、急躁等不良精神傷害，建立必勝的信心，堅強的意志和樂觀的情緒，對提高療效，促...詳細»
- Q:
- A:
您好，這個情況考慮是可吃些對癥的中藥來調(diào)理較好的，應該先弄清是風寒還是風熱類型，這個在治療上用藥是不同的詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視、斜視等。部分患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力，易造成嚴重...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的早期癥狀有右眼瞼下垂而腫，視物困難，復視，午后尤重；左眼胞下垂，無力睜開，雙眼胞皆浮腫，雙膝關(guān)節(jié)疼痛。詳細»
- Q:
- A:
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現(xiàn)象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經(jīng)科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。重癥肌無力是一種神...詳細»
- Q:
- A:
您好，得了重癥肌無力首先要樹立堅定的對抗疾病的信心，再者選擇一個對癥的治療方法是關(guān)鍵。隨著現(xiàn)在醫(yī)學技術(shù)的不斷發(fā)展和創(chuàng)新，重癥肌無力的不再是不治之癥，是可以治...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力依據(jù)病情輕重的不同，其癥狀也不相同。初期階段癥狀較輕，如果在初期得不到很好的控制，就會發(fā)展到不能行走，乃至癱瘓的地步。不管在哪個階段，都要進行有效...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力治療藥物有膽堿酯酶抑制劑，免疫抑制，免疫球蛋白等，但是只能對癥治療。患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除手術(shù)是重癥肌無力有效治療手段之一。適用于在1...詳細»
- Q:
- A:
眼睛重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，而相...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的早期癥狀主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細»
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- A:
你好，重癥肌無力的早期癥狀主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展...詳細»