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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，早期癥狀多樣，包括肌肉易疲勞、眼外肌受累、吞咽困難、言語(yǔ)不清、呼吸困難等。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2013-12-31 19:23
1.肌肉易疲勞：患者的骨骼肌在活動(dòng)后容易感到疲勞無(wú)力，休息后能有所緩解。
2.眼外肌受累：常見(jiàn)的是提上瞼肌受累，導(dǎo)致上瞼下垂，還可能出現(xiàn)復(fù)視。
3.吞咽困難：吞咽動(dòng)作變得費(fèi)力，進(jìn)食速度減慢。
4.言語(yǔ)不清：發(fā)音模糊，說(shuō)話不清晰。
5.呼吸困難：呼吸肌受累時(shí)，會(huì)感到呼吸費(fèi)力。
總之，重癥肌無(wú)力的早期癥狀可能不太明顯且容易被忽視，如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。早期診斷和治療有助于控制病情，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
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