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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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崔傳波 副主任醫(yī)師
臨沂靜脈曲張醫(yī)院
其他
眼科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機制較為復(fù)雜。一般來說，重癥肌無力有一定的遺傳傾向，但并非絕對遺傳。遺傳因素、自身免疫、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等都可能與其發(fā)病相關(guān)。 1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳史，但遺傳并非是導(dǎo)致重癥肌無力的唯一原因。 2.自身免疫：身體免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致肌肉無力。 3.環(huán)境因素：長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、污染物，或生活在特定的環(huán)境中可能增加患病風(fēng)險。 4.感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可能誘發(fā)重癥肌無力。 5.藥物因素：某些藥物，如青霉胺、普魯卡因胺等，可能導(dǎo)致或加重重癥肌無力。 總之，雖然重癥肌無力有遺傳的可能性，但更多是多種因素共同作用的結(jié)果。如果有家族病史或出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)檢查。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對于控制病情、改善預(yù)后非常重要。建議到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。
2024-12-05 23:11
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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