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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因包括自身免疫、遺傳、環(huán)境因素等。治療方法包括藥物治療、胸腺切除手術等。 1.自身免疫：患者自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病患者，發(fā)病風險可能增加。 3.環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物、環(huán)境污染等可能誘發(fā)重癥肌無力。 4.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、肢體無力等。 5.診斷方法：通過新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等幫助診斷。 6.治療藥物：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 重癥肌無力雖然會給患者的生活帶來諸多不便，但通過及時規(guī)范的治療，多數(shù)患者癥狀可以得到有效控制，能夠維持較好的生活質量。

你好，重癥肌無力，是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。可以到醫(yī)院神經(jīng)內科檢查治療

你好！重癥肌無力應該到正規(guī)醫(yī)院看看神經(jīng)內科，重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對重癥肌無力病理生理機制中的不同環(huán)節(jié)進行干預治療。

你好，考慮是神經(jīng)內科，神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內臟癥狀