進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥無(wú)法行走二十多年且全身肌痿如何治療
治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥不能行走二十多年.全身肌痿長(zhǎng)沙附二醫(yī)院哪里可以治療
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療等。常見(jiàn)藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等。治療時(shí)需綜合考慮患者病情、身體狀況等因素。 1.藥物治療：潑尼松可減輕炎癥，延緩病情進(jìn)展，但長(zhǎng)期使用可能有副作用。沙丁胺醇能增強(qiáng)肌肉力量，改善癥狀。艾地苯醌有助于保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞。使用藥物需遵醫(yī)囑。 2.康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，增強(qiáng)肌肉力量和耐力，維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 3.營(yíng)養(yǎng)支持：保證充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)攝入，有助于維持肌肉功能。 4.呼吸支持：病情嚴(yán)重時(shí)可能影響呼吸功能，需要呼吸輔助設(shè)備。 5.手術(shù)治療：在特定情況下，如脊柱側(cè)彎嚴(yán)重，可考慮手術(shù)矯正。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程，需要患者和家屬的積極配合?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，根據(jù)病情調(diào)整治療方案。
2025-01-20 15:26
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類(lèi)由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮。無(wú)根治方法，主要是對(duì)癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長(zhǎng)患兒獨(dú)立行走的能力
2016-02-17 01:50
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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»
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