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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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徐衛(wèi) 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥一般沒有明確的潛伏期概念。它是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其發(fā)生發(fā)展是一個(gè)較為復(fù)雜的過程，涉及多種因素，如基因突變、染色體異常、環(huán)境因素、免疫失調(diào)和造血微環(huán)境改變等。 1.基因突變：某些基因突變，如 TP53 等，可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.染色體異常：如 5 號(hào)、7 號(hào)染色體缺失或異常，影響造血細(xì)胞的正常功能。 3.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等化學(xué)物質(zhì)，或接受放化療等，可能損傷造血干細(xì)胞。 4.免疫失調(diào)：自身免疫功能紊亂，可能攻擊造血細(xì)胞。 5.造血微環(huán)境改變：骨髓中的基質(zhì)細(xì)胞、細(xì)胞因子等異常，影響造血。 總之，骨髓增生異常綜合癥的發(fā)生是多種因素綜合作用的結(jié)果。對(duì)于有相關(guān)高危因素的人群，應(yīng)定期進(jìn)行血常規(guī)等檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和治療。
2025-04-02 04:57
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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汪敏 主治醫(yī)師
浙江工業(yè)大學(xué)醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。不是感染性疾病，不存在統(tǒng)一的潛伏期，不過在臨床上最常見于青少年發(fā)病
2016-01-30 17:45
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
