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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張亞非 副主任技師
武警江蘇總隊醫(yī)院
一級
血液內科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質性髓系克隆性疾病，其治療方法包括支持治療、免疫調節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細胞移植等。 1. 支持治療：包括輸血改善貧血、使用促紅細胞生成素等細胞因子、抗感染治療等。 2. 免疫調節(jié)劑治療：如沙利度胺、來那度胺等，可調節(jié)免疫功能。 3. 去甲基化藥物治療：常用的有地西他濱、阿扎胞苷等，能改變基因表達。 4. 化療：適用于較高?；颊?，藥物如阿糖胞苷、蒽環(huán)類藥物等。 5. 造血干細胞移植：是有望治愈的方法，但有一定風險和限制條件。 骨髓增生異常綜合征的治療需要綜合考慮患者的年齡、病情嚴重程度、合并疾病等因素，制定個體化的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議，積極配合治療。
2024-12-08 18:28
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
