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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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林粵龍
陽春市人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)治療、去甲基化治療、化療和造血干細(xì)胞移植等。 1.支持治療：通過輸血改善貧血，使用促紅細(xì)胞生成素等刺激造血，預(yù)防感染使用抗生素。 2.免疫調(diào)節(jié)治療：如沙利度胺、來那度胺等，可調(diào)節(jié)免疫功能。 3.去甲基化治療：常用藥物地西他濱、阿扎胞苷等，能抑制異常甲基化。 4.化療：阿糖胞苷聯(lián)合蒽環(huán)類藥物等，適用于較高?；颊?。 5.造血干細(xì)胞移植：是有望治愈的方法，但有嚴(yán)格適應(yīng)證和風(fēng)險。 骨髓增生異常綜合征的治療需綜合考慮患者年齡、病情危險度等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議，積極配合治療。
2024-12-08 16:14
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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