-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細胞移植等。 1. 支持治療：包括成分輸血、抗感染治療、促造血治療等。如貧血嚴(yán)重時輸注紅細胞，血小板減少有出血風(fēng)險時輸注血小板。 2. 免疫調(diào)節(jié)劑治療：常用的有沙利度胺、來那度胺等，可調(diào)節(jié)免疫功能，改善造血。 3. 去甲基化藥物治療：如地西他濱、阿扎胞苷，能抑制異常的甲基化，促進正常造血。 4. 化療：適用于較高?；颊?，常用藥物有阿糖胞苷、蒽環(huán)類藥物等。 5. 造血干細胞移植：是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合癥的方法，但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要根據(jù)患者的具體情況，如年齡、體能狀況、危險分層等，制定個體化的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2024-12-08 17:32
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
