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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細(xì)胞移植等。 1. 支持治療:通過(guò)輸血改善貧血,使用促紅細(xì)胞生成素等。使用抗生素預(yù)防和控制感染。 2. 免疫調(diào)節(jié)劑治療:如沙利度胺、來(lái)那度胺等,有助于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 3. 去甲基化藥物治療:常用阿扎胞苷、地西他濱等,可抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。 4. 化療:對(duì)于高?;颊撸墒褂冒⑻前章?lián)合蒽環(huán)類藥物等方案。 5. 造血干細(xì)胞移植:是可能治愈的方法,但有一定風(fēng)險(xiǎn)和限制條件。 骨髓增生異常綜合癥的治療需根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化方案,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議選擇合適的治療方法,并注意治療過(guò)程中的不良反應(yīng)。
2024-11-26 05:49
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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