骨髓增生異常綜合癥轉 M2,清髓細胞激活引導療法如何?
我老公今年七月查出得骨髓增生異常綜合癥化療后無緩解現(xiàn)已轉為m2想咨詢清髓細胞激活引導療法是吃藥還是化療的方法?可在什么地方買到藥?
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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骨髓增生異常綜合癥是一組異質性髓系克隆性疾病,轉為 M2 型后治療較為復雜。清髓細胞激活引導療法并非標準的主流治療方法,其具體方式和藥物獲取途徑也不明確。對于骨髓增生異常綜合癥及 M2 型白血病,一般治療包括化療、造血干細胞移植、支持治療等。 1. 疾病介紹:骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病轉化。 2. 化療:常用藥物有阿糖胞苷、柔紅霉素、去甲氧柔紅霉素等,通過殺滅白血病細胞來緩解病情。 3. 造血干細胞移植:是有望治愈的方法,但需要找到合適的供體,且有一定風險。 4. 支持治療:包括輸血、抗感染治療、使用促造血藥物等,以改善患者癥狀和提高生活質量。 5. 靶向治療:如使用 FLT3 抑制劑等,針對特定的靶點發(fā)揮作用。 6. 免疫治療:如使用免疫檢查點抑制劑等,調節(jié)免疫系統(tǒng)來對抗腫瘤細胞。 骨髓增生異常綜合癥轉為 M2 型白血病后,治療方案應根據(jù)患者的具體情況制定,建議在正規(guī)醫(yī)院血液科就診,由專業(yè)醫(yī)生評估后選擇合適的治療方法。
2025-03-11 07:01
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病轉化。骨髓增生異常綜合征治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就患者群體而言,骨髓增生異常綜合征患者自然病程和預后的差異性很大,治療宜個體化。
2016-01-09 13:04
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»