骨髓增生異常綜合征如何治療
咨詢下骨髓增生異常綜合證？骨髓增生異常綜合證要怎么辦好呢？這種病已困擾我很長時間了，真的很痛苦，請問究竟該如何治療才能痊愈？
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回答5
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佘妙容 主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少以及高風(fēng)險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、去甲基化治療和造血干細胞移植等。 1. 支持治療：包括成分輸血、抗感染治療等，以改善患者的貧血、出血和感染等癥狀。 2. 藥物治療：常用藥物有促紅細胞生成素、雄激素等，促進造血功能恢復(fù)。 3. 免疫調(diào)節(jié)治療：如沙利度胺、來那度胺等，調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 4. 去甲基化治療：地西他濱、阿扎胞苷等藥物可抑制異常細胞增殖。 5. 造血干細胞移植：對于高危患者，是可能治愈的方法，但有一定風(fēng)險。 骨髓增生異常綜合征的治療需要綜合考慮患者的年齡、病情嚴(yán)重程度、合并疾病等因素，選擇個體化的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2025-03-09 19:54
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，您這種情況繼續(xù)繼續(xù)當(dāng)?shù)蒯t(yī)院正規(guī)治療，正規(guī)使用免疫抑制劑，這種免疫抑制劑有抑制骨髓作用，還有其他副作用，嚴(yán)密觀察，感謝咨詢祝您早日康復(fù)。
2016-01-09 02:09
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好，如你所述情況，不知目前血細胞分析檢查結(jié)果是什么？骨髓穿刺檢查結(jié)果如何？有無其他基礎(chǔ)疾病？目前有無感染等情況？請補充病史，以便分析
2016-01-08 15:30
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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本病是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?，臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。你這種情況沒有對癥治療，可采取以聯(lián)合化療加骨髓移植或外周造血干細胞移植為主的治療方案。
2016-01-08 08:34
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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朋友你好,以目前的情況來分析,可以先服用此藥.也可以看看中醫(yī)
2016-01-08 08:13
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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