8 個(gè)半月大幼兒右下肢部分神經(jīng)源性損害如何引起及能否治愈？
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院 肌電圖報(bào)告單 姓名：王浩哲性別：男年齡：4月 一、肌電圖檢查： 檢查肌肉 插入 放松 輕收縮 重收縮 電位 纖顫 正尖 束顫 肌強(qiáng)直 時(shí)限 多相電位 波形 峰值電位右脛前肌 ＋＋ ＋＋＋ 見(jiàn)MU寬大 單純相 右腓內(nèi)肌 － － MUP尚可 混合相 右股內(nèi)肌 － － 見(jiàn)MU寬大 單純一混合相 右腓骨長(zhǎng)肌 ＋ ++ 見(jiàn)MU寬大 單純相 二、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定： 運(yùn)動(dòng) 自—至— 記錄 神經(jīng)傳導(dǎo)速度 潛伏期 誘發(fā)電位波幅 神經(jīng) （米/秒） (毫秒) (毫秒) 感覺(jué) 左 右 左 右 左 右腓總神經(jīng)（M） 踝—腓骨小頭 趾短伸肌 46.0 3.7 2.0腓腸神經(jīng)（S） 踝上8cm—外踝 無(wú) 脛神經(jīng)（M） 內(nèi)踝—腘窩 踇展肌 33.5 2.7 7.4 EMG：所檢右下肢肌中部分肌見(jiàn)正尖波和纖顫電位，部分肌見(jiàn)MU寬大，部分肌募集反應(yīng)差。 NCV：右腓總神經(jīng)和脛神經(jīng)MCV均屬正常范圍。右腓腸神經(jīng)SNAP未能引出。 結(jié)論：神經(jīng)源性損害累及右下肢部分肌 2008-10-7 這是杭州兒童醫(yī)院做的肌電圖報(bào)告單；現(xiàn)在小孩8個(gè)半月大，左腳已經(jīng)很有力了，右腳就沒(méi)什么力且無(wú)法站立，我想知道這種情況一般是怎么引起的？有沒(méi)有治愈的可能？比如按摩或者開(kāi)刀？怎樣預(yù)防足下垂引起的變形呢？
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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8 個(gè)半月大幼兒右下肢部分神經(jīng)源性損害，可能由多種因素引起，如遺傳因素、感染、產(chǎn)傷、營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)發(fā)育異常等。其治愈可能性因具體病因、病情嚴(yán)重程度及治療時(shí)機(jī)而異。 1.遺傳因素：某些遺傳疾病可能影響神經(jīng)發(fā)育，如遺傳性周?chē)窠?jīng)病。需要進(jìn)行基因檢測(cè)以明確診斷。 2.感染：病毒或細(xì)菌感染，如脊髓灰質(zhì)炎病毒感染，可能損傷神經(jīng)。治療主要是抗感染和對(duì)癥支持。 3.產(chǎn)傷：生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)鉗使用不當(dāng)、難產(chǎn)等可能導(dǎo)致神經(jīng)損傷。早期干預(yù)和康復(fù)治療有助于恢復(fù)。 4.營(yíng)養(yǎng)不良：缺乏某些維生素（如維生素 B 族）和礦物質(zhì)，影響神經(jīng)功能。需補(bǔ)充相應(yīng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。 5.神經(jīng)發(fā)育異常：先天性神經(jīng)結(jié)構(gòu)或功能缺陷?？赡苄枰L(zhǎng)期的康復(fù)訓(xùn)練和藥物治療。 6.免疫因素：自身免疫性疾病攻擊神經(jīng)組織。免疫調(diào)節(jié)治療可能有幫助。 總之，對(duì)于該幼兒的情況，需要綜合評(píng)估，明確病因，采取針對(duì)性的治療和康復(fù)措施。早期診斷和治療對(duì)于改善預(yù)后至關(guān)重要。同時(shí)，家長(zhǎng)要積極配合醫(yī)生，關(guān)注孩子的病情變化。
2024-12-25 02:28
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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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你好,孩子還太小,如果孩子確診是先天性的足下垂的話(huà),建議你最好給孩子先按摩治療一段時(shí)間是比較好的,等孩子在2周歲的時(shí)候在考慮給孩子手術(shù)治療效果是比較好的.
2015-11-17 23:19
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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如果是先天性的就很難治愈！！
2015-11-17 12:06
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見(jiàn)睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
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