- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥的檢查診斷：丙酮酸羧化酶缺乏癥類似的酶缺陷疾?。禾窃A積?、捅憩F為肝腫大，低血糖，病程良性，肝中磷酸化酶激酶缺陷。半乳糖血癥，嗜睡...詳細»
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病或硫胺素缺乏綜合征。詳細»
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥的治療：本征無特殊治療，一般采用支持療法。但療效甚微，患者多在出生后1-2年內死亡。詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒糖代謝紊亂的診斷：主要根據上述病史、臨床表現和血糖水平確診。詳細»
- Q:
- A:
新生兒糖代謝紊亂的臨床表現低血糖大多數新生兒低血糖缺乏癥狀，有報道無癥狀性低血糖較癥狀性低血糖多10～20倍，而同樣血糖水平的患兒癥狀輕重差異性很大，常見如...詳細»
- Q:
- A:
生產以后的話，如果選擇減肥的方式的話，你最好直接通過運動鍛煉，減肥的效果比較好，畢竟對于，奶水的營養(yǎng)成分就不會受到很大影響。詳細»
- Q:
- A:
想要給寶寶衣服上面的細菌，消滅菌的話，你可以洗衣服的時候添加殺菌液的洗衣液哦。詳細»
- Q:
- A:
丙酮酸激酶缺乏癥(pyruvate kinase deficiency，PKD)為遺傳性紅細胞PK缺乏所致的非球形細胞溶血性貧血，多為常染色體隱性遺傳。我國...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：糖尿病患者一般是可以使用金雙岐和甘露消渴膠囊的，糖尿病患者不是不可以使用藥物，而是要觀察藥物使用后是否造成血糖波動大詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：糖代謝紊亂的患者一般是可以吃金雙岐，甘露消渴膠囊的。甘露消渴膠囊一般是治療糖尿病的，您的情況基本可以服用詳細»
- Q:
- A:
你好，紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥是是最早發(fā)現的一種先天性非球形細胞溶血性貧血，是無氧糖酵解途徑中最常見的遺傳性酶異常。過去稱為先天性非球形性細胞溶血性貧血Ⅱ型。詳細»
- Q:
- A:
你好，苯病糖尿癥是一鐘常染色體隱性遺傳病.用通俗的說法就是要帶同時有兩個患病基因才會患病.只有一個患病基因是不會患病的.所以您就有兩個患病基因.如果夫妻有一...詳細»
- Q:
- A:
你好，低血糖癥 葡萄糖產生過少和需要增加見于窒息缺氧、敗血癥、寒冷損傷、先天性心臟病、小于胎齡兒和先天性內分泌紊亂、代謝缺陷病等。與下列因素有關：肝糖原、脂...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：代謝紊亂是屬于內分泌失調的情況的，可以吃些百消丹膠囊的藥物的，金雙歧是治療腸胃疾病的，甘露消渴膠囊是治療糖尿病的詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：糖代謝紊亂的患者一般是糖尿病的。但是糖尿病的患者通常是可以使用金雙岐，甘露消渴膠囊的。建議服用用監(jiān)測血糖詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：這種情況首先應該通過藥物或者是使用胰島素。將血糖控制在正常范圍之內以上兩種藥物是可以配合使用的。需要定期檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，電解質紊亂是非常危險的，出現電解質紊亂會抑制心臟及呼吸功能，嚴重的話隨時都會出現生命危險，需要及時用藥糾正電解質紊亂，及時治療。詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：復方斑蝥膠囊具有破血消瘀，攻毒蝕瘡的功效。用于原發(fā)性肝癌，肺癌，直腸癌，惡性淋巴瘤，婦科惡性腫瘤等。不建議糖尿病患者及糖代謝紊亂者使用。詳細»
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸。導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出。臨床主...詳細»
- Q:
- A:
你好，低血糖 無癥狀性低血糖者多見，確診有賴血糖測定，有癥狀者亦為非特異性，如喂養(yǎng)困難、淡漠、嗜睡、氣急、青紫、異常哭聲、顫抖、震顫、激惹、肌張力減低、驚...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議：有健康的生活型態(tài)：情緒壓如緊張,悲傷和睡眠不足，生病，過於勞累都會使血糖上升，所以要維持健康的生活型態(tài)和開朗的心胸。 飲食：要依照營養(yǎng)師的指示熱...詳細»
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥是少數可治行遺傳性疾病,各種癥狀經過飲食控制治療后可以逆轉,但各種智能發(fā)育落后很難逆轉.目前還沒有特別的療法,主要還是以飲食控制為主.壽命長...詳細»
- Q:
- A:
你好，患有苯丙酮酸尿癥的患者，是不宜服用（富露施）乙酰半胱氨酸泡騰片的，若是強行服用會加重本身的病情，并產生新的癥狀，藥物使用須謹慎，請嚴格按照說明書服用，...詳細»
- Q:
- A:
你好，不能，存在脂質代謝紊亂的患者是禁止服用（金伴）大豆磷脂散的，若是強行服用會加重本身的病情，并產生新的癥狀，藥物使用須謹慎，請嚴格按照說明書服用，如有疑...詳細»
- Q:
- A:
你好，紅細胞丙酮酸激酶pyruvatekinase，PK缺乏癥是是最早發(fā)現的一種先天性非球形細胞溶血性貧血，是無氧糖酵解途徑中最常見的遺傳性酶異常。過去稱為...詳細»
- Q:
- A:
你好，又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病Leigh’ssubacutenecrotizingencephalomylopathy或硫胺素缺乏綜合征。詳細»
- Q:
- A:
新生兒糖代謝紊亂的臨床表現：1.低血糖大多數新生兒低血糖缺乏癥狀，有報道無癥狀性低血糖較癥狀性低血糖多10～20倍，而同樣血糖水平的患兒癥狀輕重差異性很大，...詳細»
- Q:
- A:
急性代謝紊亂肺癌的癥狀：鈣是多種細胞功能調節(jié)劑，因此，高鈣血癥可產生復雜的癥狀并累及多個器官和系統(tǒng)。(一)急性代謝紊亂肺癌的全身性癥狀脫水、體重減輕、食欲不...詳細»
- Q:
- A:
糖代謝紊亂的癥狀：(一)低血糖無癥狀性低血糖者多見，確診有賴血糖測定;有癥狀者亦為非特異性，如喂養(yǎng)困難、淡漠、嗜睡、氣急、青紫、異?？蘼?、顫抖、震顫、激惹、...詳細»
- Q:
- A:
丙酮酸，是細胞供能成分線粒體的能量來源。丙酮酸代謝紊亂會擾亂線粒體的功能，引發(fā)各種癥狀，例如：肌肉損傷、精神發(fā)育遲緩、癲癇、乳酸堆積導致體內酸過多(酸中毒)...詳細»