- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。國(guó)際預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)（IPSS...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥為綜合征其特點(diǎn)為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB三系血細(xì)胞減少，臨床上并不少見。病因眾多。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，骨髓增生性貧血是由于某種原因引起紅細(xì)胞破壞加速或生成減少而致外周血紅細(xì)胞或血紅蛋白低下正常時(shí)被稱為貧血。增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，它按細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。國(guó)際預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)（IPSS...詳細(xì) »
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您好，骨髓增生性貧血是由于某種原因引起紅細(xì)胞破壞加速或生成減少而致外周血紅細(xì)胞或血紅蛋白低下正常時(shí)被稱為貧血。增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，它按細(xì)...詳細(xì) »
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- A:
你好，這個(gè)考慮還是壓迫神經(jīng)。需要遵醫(yī)囑服用藥物和對(duì)癥治療。和血液病有關(guān)系。需要對(duì)因治療和注意休息?？囱嚎茩z查治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，不能分類的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符臺(tái)CMML、aCML、JMML的診斷標(biāo)準(zhǔn)的骨髓干細(xì)胞克隆性疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)目前沒有特殊治療方法。一般情況下需要正規(guī)醫(yī)院血液科檢查和對(duì)癥治療。嚴(yán)重時(shí)造血干細(xì)胞移植 。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，不能分類的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符臺(tái)CMML、aCML、JMML的診斷標(biāo)準(zhǔn)的骨髓干細(xì)胞克隆性疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，大多數(shù)低增生骨髓增生異常綜合征患者的骨髓是增生活躍的，但有一部分MDS患者骨髓增生減低，稱低增生MDS或低白細(xì)胞性MDS，占MDS的10%～38%。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥pancytopenlawlthhyperpIastlcmarrow，PHM為綜合征其特點(diǎn)為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB三系...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征MDS原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細(xì)胞水平產(chǎn)生損傷，多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ?。兒童MDS可見于嬰兒到青春期的任何年齡...詳細(xì) »
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- A:
你好，這是骨髓增生性疾病，是某種原因?qū)е录t巨核三系骨髓細(xì)胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統(tǒng)稱。 臨床見有多種血細(xì)胞質(zhì)和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你提供的信息一般考慮可能是白血病的表現(xiàn)的，早期白血病主張多種方法綜合治療，其中以化療為主。中晚期白血病常用的治療方法有骨髓移植、化療、細(xì)胞生物治療。骨...詳細(xì) »
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- A:
你好，在臨床治療中，們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現(xiàn)為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白...詳細(xì) »
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- A:
你好，骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes，mds)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
其癥狀主要表現(xiàn)為貧血，出血，發(fā)熱，感染和肝脾腫大，患者絕大多數(shù)都有貧血，但程度較輕，主要為紅細(xì)胞無效性生成所致，出血的發(fā)生率為23%～95%，多為較輕的皮膚...詳細(xì) »
- Q:
- A:
l.低增生骨髓增生異常綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)①PB≥2系亦可l系血細(xì)胞減少。②BM2個(gè)部位穿刺涂片顯示增生低下。③BM組織學(xué)顯示造血細(xì)胞減少。脂肪組織增加，無或輕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥的臨床表現(xiàn)自身免疫性全血細(xì)胞減少癥1.貧血、出血、感染發(fā)熱。2.網(wǎng)織紅細(xì)胞正?；蜉p度增高。3.骨髓象增生活躍，紅系增生，粒系、巨核系...詳細(xì) »
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- A:
可以的，治療上主要選擇適合您的藥物，您還要注意平時(shí)的飲食和生活習(xí)慣，定期做復(fù)查的，再針對(duì)您的情況做調(diào)整的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
血小板22，類似骨髓增生一樣的病，吃激素治療四個(gè)月，一直不穩(wěn)定，現(xiàn)在停激素半個(gè)月，吃中藥治療，前兩天忽然腿疼不能走路，現(xiàn)在不定時(shí)的腿就疼，需要復(fù)查血小板數(shù)量...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導(dǎo)致外周血細(xì)胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導(dǎo)致外周血細(xì)胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主...詳細(xì) »
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你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導(dǎo)致外周血細(xì)胞的減少。骨質(zhì)增生異常綜合征的治療主...詳細(xì) »
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- A:
骨髓增生異常綜合癥患者檢查主要是實(shí)驗(yàn)室血液檢查，根據(jù)個(gè)人的具體病情和臨床表現(xiàn)以及癥狀、體征選擇進(jìn)一步檢查，如：B超、X線、心電圖等檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥的治療應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對(duì)策，RA，RAS以貧血為主癥，此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥的治療應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對(duì)策，RA，RAS以貧血為主癥，此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征異體造血干細(xì)胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關(guān)的死亡率高達(dá)40%以上，另有20%左右的復(fù)發(fā)率，真正能長(zhǎng)期無病生存，甚至...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征異體造血干細(xì)胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關(guān)的死亡率高達(dá)40%以上，另有20%左右的復(fù)發(fā)率，真正能長(zhǎng)期無病生存，甚至...詳細(xì) »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征分為七個(gè)亞型，治療有所區(qū)別。因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合癥是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常，導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化。演變?yōu)榧毙运柘蛋籽〉奈ｋU(xiǎn)性很...詳細(xì) »