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骨髓增生異常綜合癥應(yīng)如何治療

2024-11-21 13:43 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

請(qǐng)問(wèn)骨髓增生異常綜合癥怎么醫(yī)治

回答1
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少等。治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細(xì)胞移植等。 1. 支持治療：包括輸血、抗感染、使用造血生長(zhǎng)因子等，以改善患者癥狀和提高生活質(zhì)量。如輸注紅細(xì)胞改善貧血，使用粒細(xì)胞集落刺激因子促進(jìn)白細(xì)胞生成。 2. 免疫調(diào)節(jié)治療：常用藥物有沙利度胺、來(lái)那度胺等，有助于調(diào)節(jié)免疫功能。 3. 去甲基化藥物治療：如阿扎胞苷、地西他濱，可抑制異常的甲基化，促進(jìn)正常造血。 4. 化療：適用于較高危患者，常用藥物有阿糖胞苷、蒽環(huán)類藥物等。 5. 造血干細(xì)胞移植：是有望治愈的方法，但有一定風(fēng)險(xiǎn)和限制條件。骨髓增生異常綜合癥的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化方案，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議，積極配合治療。
2024-11-21 14:53

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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