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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭等。其治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療、化療、造血干細(xì)胞移植等。 1.支持治療:通過輸血改善貧血癥狀,使用促紅細(xì)胞生成素、粒細(xì)胞集落刺激因子等促進(jìn)造血。 2.免疫調(diào)節(jié)劑治療:如沙利度胺、來那度胺等,調(diào)節(jié)免疫功能。 3.去甲基化藥物治療:常用阿扎胞苷、地西他濱等,抑制腫瘤細(xì)胞增殖。 4.化療:適用于較高?;颊?,如阿糖胞苷聯(lián)合蒽環(huán)類藥物。 5.造血干細(xì)胞移植:是唯一可能治愈的方法,但有嚴(yán)格適應(yīng)證。 骨髓增生異常綜合癥的治療需根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化方案,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療,并遵醫(yī)囑進(jìn)行治療。
2024-11-06 02:08
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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