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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閔寶權 副主任醫(yī)師
北京宣武醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭傳遞功能?；颊甙Y狀多樣，常見的有肌肉無力、疲勞、吞咽困難、呼吸困難等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2015-10-23 18:38
1.肌肉無力：多從眼部肌肉開始，出現上瞼下垂、復視等。
2.疲勞感：活動后肌肉無力加重，休息后可部分緩解。
3.吞咽困難：影響進食，食物可能會嗆入氣管。
4.言語不清：發(fā)音含糊，難以清晰表達。
5.呼吸困難：病情嚴重時，可導致呼吸肌受累，危及生命。
6.肢體無力：累及四肢肌肉，行走、抬臂等動作困難。
重癥肌無力的癥狀復雜多樣，若出現相關癥狀，應及時就醫(yī)診斷和治療。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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