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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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徐評議 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一系列以上、下運動神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。目前尚無特效療法，治療旨在緩解癥狀、延緩病情進展?；颊邞?yīng)及早就醫(yī)診斷，并做好長期治療的準備。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2015-09-29 13:19
1.藥物治療：利魯唑、依達拉奉等，能在一定程度上延緩病情進展，但效果有限，需遵醫(yī)囑使用。
2.支持治療：保證營養(yǎng)攝入，必要時通過胃管或靜脈輸注補充營養(yǎng)。
3.呼吸支持：病情嚴重時可能出現(xiàn)呼吸肌無力，需使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。
4.康復(fù)治療：包括物理治療、作業(yè)治療等，有助于維持肌肉功能和關(guān)節(jié)活動度。
5.心理支持：患者容易產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒，心理疏導(dǎo)很重要。
總之，運動神經(jīng)元病的治療是綜合的、長期的過程，需要患者、家屬和醫(yī)護人員共同努力，以盡量提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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