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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何進(jìn)行有效醫(yī)治

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病什么醫(yī)治療

  • 回答1

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    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要損害上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。目前治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持及飲食調(diào)整等。 1.藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物有助于延緩病情進(jìn)展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,減少神經(jīng)元損傷;依達(dá)拉奉具有抗氧化作用。 2.物理治療:通過按摩、熱敷等方式,緩解肌肉緊張和疼痛。 3.康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能。 4.呼吸支持:病情嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)呼吸困難,需使用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5.飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合的過程,需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案?;颊邞?yīng)保持積極的心態(tài),配合治療,以提高生活質(zhì)量。

    2024-09-26 22:25
就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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    廣東省人民醫(yī)院

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