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脊髓空洞癥是一種慢性進行性脊髓變性疾病，其癥狀多樣，包括感覺障礙、運動障礙、自主神經(jīng)功能障礙、營養(yǎng)障礙、脊柱側(cè)彎等。 1.感覺障礙：患者常出現(xiàn)痛覺、溫度覺減退或消失，而觸覺相對保留，表現(xiàn)為對疼痛和溫度不敏感。 2.運動障礙：肌肉無力、萎縮，手部小肌肉最先受累，逐漸影響上肢和肩部肌肉。 3.自主神經(jīng)功能障礙：皮膚營養(yǎng)障礙，如皮膚增厚、角化過度，甚至出現(xiàn)頑固性潰瘍。 4.營養(yǎng)障礙：指端或關(guān)節(jié)易發(fā)生磨損、凍傷、燙傷等，且傷口不易愈合。 5.脊柱側(cè)彎：可能由于脊髓病變導致脊柱兩側(cè)肌肉力量不均衡。 脊髓空洞癥的癥狀復雜多樣，且可能逐漸加重。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應及時就醫(yī)，進行詳細的檢查和診斷，以便盡早采取有效的治療措施。

發(fā)現(xiàn)階段不同癥狀也不同，并非一律癥狀。磁共震檢查腦頸部可以確診。脊髓空洞多是小腦扁桃體下疝(Chiari)壓力過大延脊髓中央管擴張導致脊髓生理畸形,損傷脊髓導致神經(jīng)功能麻痹，也可見于不明病因?qū)е录顾鑹毫^大發(fā)生脊髓中央管擴張和外傷性脊髓損傷囊性病理改變,所并發(fā)之癥狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發(fā)過程中,可采用手術(shù)分流減壓預防脊髓神經(jīng)繼發(fā)損害加重（有腦積水）,，再行藥物治療恢復神經(jīng)功能,若是原發(fā)生脊髓空洞,早期的藥物治療可使病情得到控制并達到恢復.提示：本病共性，無論手術(shù)受累神經(jīng)都會遲發(fā)缺血變性病理改變導致病情逐步加重。治療方案，中西復合增強改善受累神經(jīng)血供以養(yǎng)神經(jīng)繼發(fā)或遲發(fā)性脊髓再度損傷，同時采用脊髓神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)恢復神經(jīng)功能才能獲得各種功能的最佳恢復、。需幫助發(fā)來磁共震照片為你指導。

（一）感覺癥狀痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征，稱節(jié)段性分離性感覺障礙?？捎猩畈客?，累及肩臂。累及后索時，則出現(xiàn)相應深感覺障礙。（二）運動癥狀病變擴展到前角細胞引起運動神經(jīng)元破壞，相應肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內(nèi)在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。手部肌肉受累嚴重可出現(xiàn)爪形手畸形。病變累及側(cè)索，下肢可有對稱或非對稱性痙攣性輕癱，反射亢進，跖反向伸性。晚期可出現(xiàn)Horner征，是傷及中央外側(cè)細胞柱內(nèi)交感神經(jīng)元所致。（三）營養(yǎng)障礙由于關(guān)節(jié)軟骨和骨的營養(yǎng)障礙以及深淺感覺障礙產(chǎn)生的反饋機制失調(diào)，Charcot關(guān)節(jié)。表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。X線顯示關(guān)節(jié)骨端骨軟骨破壞破碎，可有半脫位。皮膚可有多汗，無汗，顏色改變，角化過度，指甲粗糙、變脆。有時出現(xiàn)無痛性潰瘍。常有胸脊柱的側(cè)彎或后突。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見于晚期。病變波及延髓引起吞咽困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。CSF檢查多正常，Queckenstedt試驗少有梗阻。

根據(jù)空洞位于脊髓頸段及胸上段，偏于一側(cè)或居于中央，出現(xiàn)單側(cè)上肢與上胸節(jié)之節(jié)段性感覺障礙，常以節(jié)段性分離性感覺障礙為特點，痛、溫覺減退或消失，深感覺存在，該癥狀也可為兩側(cè)性?，F(xiàn)在醫(yī)學界較為推崇的靶向修復療法針對脊髓空洞癥的治療效果不錯，使其脊髓空洞不再發(fā)展下去，同時改善脊髓神經(jīng)細胞生長微環(huán)境，起到對脊髓神經(jīng)細胞的保護作用。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

脊髓空洞是一種受多種致病因素影響，病理特征為脊髓內(nèi)形成管狀空腔，并引起一系列臨床表現(xiàn)，緩慢進行的脊髓病變。可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類。建議發(fā)覺有疾病的征兆，就應該及時去醫(yī)院檢查，發(fā)現(xiàn)病癥就及時加以治療，這樣就會大大提高治療效果，不會耽誤病情，患者也不會承受太多病痛，同時費用也不會太高。