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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。常見癥狀包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。 1.癥狀表現(xiàn)： 眼部癥狀：如眼瞼下垂、復(fù)視，患者可能感覺睜眼困難，看東西出現(xiàn)重影。 面部及咽喉癥狀：面部表情減少，咀嚼無力，吞咽困難，飲水嗆咳。 肢體癥狀：四肢無力，上樓、下蹲困難，嚴(yán)重時(shí)無法行走。 呼吸癥狀：呼吸肌無力，可導(dǎo)致呼吸困難，甚至呼吸衰竭。 全身癥狀：病情嚴(yán)重時(shí)，全身肌肉均可受累，出現(xiàn)極度疲勞和無力。 2.治療方法： 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、他克莫司）等。 手術(shù)治療：胸腺切除對(duì)部分患者有效。 血漿置換：能迅速清除體內(nèi)的抗體，緩解癥狀。 免疫球蛋白治療：用于病情急性加重時(shí)。 康復(fù)治療：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，有助于改善肌肉功能。 重癥肌無力雖然癥狀多樣且可能影響生活質(zhì)量，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并遵醫(yī)囑治療。

你好，重癥肌無力首發(fā)癥狀常為眼外肌麻痹，出現(xiàn)非對(duì)稱性眼肌麻痹和上瞼下垂，斜視和復(fù)視，嚴(yán)重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，瞳孔光反射不受影響。10歲以下患兒眼肌受累更常見。臨床特征是受累骨骼肌肉呈病態(tài)疲勞，癥狀多在下午或傍晚勞累后加重，早晨和休息后減輕，呈規(guī)律的晨輕暮重波動(dòng)性變化。

領(lǐng)導(dǎo)得了重癥肌無力不能夠上班，說眼睛都不好使，我對(duì)此病非常的不了解，不知道一般有什么癥狀。你好，重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力,肩不能抬,手不能提。

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。你好：重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭間傳遞功能障礙所致的一種慢性自身免疫疾病，患病者輕則眼瞼下垂、復(fù)視或斜視，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈；重則四肢無力、全身倦怠、頸軟頭傾、吞咽困難、飲水反嗆、嘴嚼無力、呼吸氣短、語言障礙不清、生活不能自理，甚至呼吸困難發(fā)生危象。

重癥肌無力的癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動(dòng)后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上主要分為眼肌型重癥肌無力和全身型重癥肌無力。全身型重癥肌無力的癥狀除眼外肌麻痹外，可出現(xiàn)其它部位肌無力，表現(xiàn)為咀嚼無力，說話聲音減低、帶鼻音或嘶啞，吞咽困難，四肢無力等癥狀，嚴(yán)重者可因呼吸肌無力導(dǎo)致呼吸危象。治療上建議使用中醫(yī)中藥，中醫(yī)治療講究辨證論治，治療比較嚴(yán)謹(jǐn)，不同的發(fā)病類型，不同的個(gè)人體質(zhì)，治療也不同，讓每位患者得到一人一方隨時(shí)調(diào)整的最佳治療效果，并且中藥是從根本治療的，安全無毒副作用