- Q:
- A:
你好，動脈炎并不是一種遺傳性疾病，因為這是一種無菌性炎癥，可以導致血管狹窄，可以是周身各個部位的血管，最常見的是腎動脈狹窄，所以會出現(xiàn)繼發(fā)性高血壓，必須要吃...詳細 »
- Q:
- A:
應該不會遺傳懷孕對心臟負擔是比較大的要有思想準備希望能生個健康寶寶詳細 »
- Q:
- A:
從你的描述來看，這個情況是腦動脈硬化后，出現(xiàn)的不適的情況的。這個情況是因為年齡大了，血脂高，高血壓等情況可以造成這個血管壁硬化的，產生不良的影響的，所以這個...詳細 »
- Q:
- A:
您好，動脈瘤屬于器質性的病變，一般不會遺傳的。您好，動脈瘤大多是后天因為動脈硬化導致的，一般不遺傳。平時適當鍛煉身體，低鹽低脂飲食，可以降低動脈瘤的發(fā)生幾率...詳細 »
- Q:
- A:
不會遺傳，但懷孕會有一定的風險，請慎重詳細 »
- Q:
- A:
你好，不必擔心，其一般的不會遺傳的，可以服用B族維生素（如B1、B6、甲鈷胺）營養(yǎng)神經，銀杏葉膠囊改善循環(huán)?！?a href="http://www.yufagroup.cn/ask/v/505882870.html">詳細 »
- Q:
- A:
不一定的，計劃受孕前3個月做好全面的孕前檢查，開始服用葉酸，同時要戒煙酒。排卵期是容易懷孕的，排卵期第一天就是月經周期天數(shù)減去18天。排卵期最后一天就是月經...詳細 »
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- A:
你好這種有遺傳傾向但不一定就會出現(xiàn)在很多情況是不會的建議：建議你積極治療必要時選擇手術治療至于孩子可以提前查體發(fā)現(xiàn)問題及時處理詳細 »
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- A:
腦動脈壁的局限性囊性擴張.病因多為先天性畸形,其次是感染和動脈硬化.發(fā)病的高峰年齡在50～54歲,男女比例女性略高.動脈瘤的位置以頸內動脈顱內段居多,其次為...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這么高的血壓不及時控制是很容易出現(xiàn)腦出血等并發(fā)癥的，目前雖然病情得到了控制，但目前最關鍵的問題還是應該控制好血壓，否則有可能再次出血的，而且再次出血就...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，這個動脈導管未閉，手術就是直接結扎一下就可以了。這個是不會遺傳的，也不會復發(fā)，所以你不用擔心啊，這個運動鍛煉該做的還是可以做，沒有多大的...詳細 »
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- A:
這是有一定遺傳性的.詳細 »
- Q:
- A:
大動脈炎是一種以中膜損害為主的非特異性全動脈炎。動脈全層呈彌漫性不規(guī)則增厚和纖維化，增厚的內膜向腔內增生引起動脈的狹窄和阻塞。目前具體的病因還并不是太清楚，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側下肢無...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的治療：CARASIL無特異療法，有報告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年發(fā)病的Binswa...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的病因是由10號染色體的HTRA1基因突變導致，該基因編碼的Htra1絲氨酸蛋白酶活性下降，影響其...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病檢查1.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義...詳細 »
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細 »
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止?；颊咭话阍诔霈F(xiàn)腦病癥狀10年內死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »