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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳明華 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響腦動(dòng)脈。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，可能與基因突變導(dǎo)致的血管壁結(jié)構(gòu)和功能異常有關(guān)。癥狀多樣，包括頭痛、頭暈、認(rèn)知障礙等。治療方法包括藥物治療、生活方式調(diào)整等。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2016-10-21 14:48
1.疾病介紹：這是一種由特定基因突變引起的腦血管疾病，會(huì)逐漸影響腦部血液循環(huán)。
2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有頭痛、眩暈、肢體無(wú)力、言語(yǔ)不清等，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致中風(fēng)。
3.診斷方法：通過基因檢測(cè)、腦血管造影等檢查明確診斷。
4.藥物治療：常用藥物有阿司匹林、氯吡格雷、他汀類藥物等，以預(yù)防血栓形成和穩(wěn)定斑塊。
5.生活方式：保持健康飲食，低鹽低脂，適量運(yùn)動(dòng)，戒煙戒酒，控制體重。
6.定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)病情變化，包括血壓、血脂、腦部影像學(xué)檢查等。
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病需要長(zhǎng)期管理和治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，遵循治療建議，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
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什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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