- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失遺傳學:80%18號染色體長臂部分缺失的病因為新發(fā)突變，缺失的斷裂點位于18q21.2。10%為嵌合型，臨床表現(xiàn)輕。余10%系親代染...詳細»
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您好 ，一般認為Y染色體異?？蓪е履行陨芰ο陆祷虿挥?，且與反復流產(chǎn)或死胎的發(fā)生有密切關(guān)系，建議進一步明確診斷。 詳細»
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18號染色體短臂缺失因表型差異大，不易識別，常漏診。染色體短臂缺失的確診靠核型分析。詳細»
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常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進行染色體檢查時必須掌握適應癥，才能達到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應考慮進行染色體檢查。詳細»
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- A:
你好，這個染色體具體是不是正常需要進一步看化驗檢查結(jié)果 。這個情況下需要確診病因以后制定治療方法。詳細»
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- A:
弱精癥的原因比較多，是否造成不育，要看弱精癥的程度，如果是輕度的弱精癥一般對生育沒有大的影響，如果是嚴重的弱精癥要做進一步的檢查，看看引起弱精癥的原因，有沒...詳細»
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你好，這要視具體醫(yī)院和地域而定，不同醫(yī)院和地區(qū)收費標準是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時最好不要接觸化學類毒物和射線，這些都會使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細»
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- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細»
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- A:
你好，月經(jīng)量少考慮很有可能是黃體功能不足等情況引起的月經(jīng)不調(diào)，建議積極治療就可以了。你最好能夠積極的到醫(yī)院檢查一下激素六項，明確是否有內(nèi)分泌問題，其次就要檢...詳細»
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- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細»
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- A:
你好，這個問題不能有，建議還是三級甲醫(yī)院檢查和對癥治療。需要正規(guī)醫(yī)院生殖中心檢查。目前沒有特殊治療方法。詳細»
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細»
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- A:
你好，染色體檢查是抽血檢查，對檢查時間沒有具體要求。優(yōu)生優(yōu)育檢查建議您雙方同時進行，優(yōu)生項目一般是指弓形蟲，風疹病毒，巨細胞病毒，單純皰疹病毒抗原抗體檢查排...詳細»
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細»
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- A:
您好 人類的7號染色體是23對染色體的其中之一，正常狀況下每個細胞擁有兩條。加拿大科學家在研究“威廉斯綜合癥”時意外發(fā)現(xiàn)，有著音樂、數(shù)學天賦的人，他們的天賦...詳細»
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細»
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細»
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無...詳細»
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- A:
你好，這種情況一般是和智力有關(guān)系的，可以去當?shù)蒯t(yī)院醫(yī)生指導下治療的，要注意皮膚衛(wèi)生，注意保暖和休息，不要吃辛辣食物和生冷的食物，保持皮膚清潔干燥的。詳細»
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細»
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- A:
這樣的檢查就是確認基因有問題的那么要及時的通過自己的癥狀對癥治療基因有疾病沒有特效的方法和藥物詳細»
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現(xiàn)：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細»
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細»
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細»
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- A:
您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細胞注入正?；颍赃_到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數(shù)...詳細»
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細»
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的治療：CARASIL無特異療法，有報告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善...詳細»
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細»