- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型的癥狀有特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，反復(fù)呼吸道感染、反應(yīng)遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出。角膜周邊可有細(xì)微...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅳ型的癥狀有身材矮小，主要是脊柱變短，而肢體相對(duì)過長，站立時(shí)手可伸至膝部。關(guān)節(jié)腫大，以腕、膝部為著，呈球形。膝內(nèi)翻，扁平足，兩側(cè)膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)彎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型的癥狀分為重型（MPSⅥ-A型）和輕型（MPSⅥ-B型）。重型多在2～3歲發(fā)病，常有關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)受限、疝氣、四肢攣縮、容貌粗笨、短頸、身材矮小、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀有進(jìn)行性智力低下，生后1歲內(nèi)智力發(fā)育均正?；騼H有輕度落后，智力低下一般在4～7歲出現(xiàn)，10歲時(shí)已很嚴(yán)重，在智力低下進(jìn)行性加重的同時(shí)，可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型的癥狀為身材較同齡人矮小，上部較短，肢體相對(duì)長，部分患者可關(guān)節(jié)腫大，以膝關(guān)節(jié)為主?；颊呙嫒荻喈惓?，表現(xiàn)為鼻梁低平，眼距增寬，智力低下。角膜正...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅳ型的癥狀有身材矮小，而肢體相對(duì)過長，站立時(shí)手可伸至膝部。關(guān)節(jié)腫大，以腕、膝部為著，呈球形。膝內(nèi)翻，扁平足，兩側(cè)膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)彎曲畸形，形成半蹲...詳細(xì) »
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- A:
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型的癥狀：初生時(shí)多正常，約從2歲開始即出現(xiàn)發(fā)育落后、骨骼及面容呈輕度胡勒綜合征，但較輕，發(fā)生較晚，進(jìn)展也較慢?？捎嘘P(guān)節(jié)強(qiáng)直、爪狀手、短小，但無...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型的癥狀表現(xiàn)為2—7歲時(shí)出現(xiàn)爪型手和指僵直，6—20歲時(shí)進(jìn)行性嚴(yán)重角膜混濁和主動(dòng)脈瓣病。智能正常。腕管綜合征伴手指感覺喪失為常見并發(fā)癥，有報(bào)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
無駝背，有心臟瓣膜病變體征。幼時(shí)智能發(fā)育正常，以后出現(xiàn)輕度衰退。詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型的臨床表現(xiàn)為2—7歲時(shí)出現(xiàn)爪型手和指僵直，6—20歲時(shí)進(jìn)行性嚴(yán)重角膜混濁和主動(dòng)脈瓣病。智能正常。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，生后不久就出現(xiàn)特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，以后可出現(xiàn)反復(fù)呼吸道感染，反應(yīng)遲鈍，駝背和其他畸形，面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出，角膜周邊可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型癥狀表現(xiàn)：一般2～3歲發(fā)病，身材較同齡人矮小，上部較短，肢體相對(duì)長，部分患者可關(guān)節(jié)腫大，以膝關(guān)節(jié)為主?；颊呙嫒荻喈惓＃憩F(xiàn)為鼻梁低平，眼距增...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥發(fā)病后，軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細(xì)胞均腫脹，其內(nèi)充以黏多糖顆粒肝、脾、腎、淋巴結(jié)...詳細(xì) »
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- A:
小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀，收集了該病的所有癥狀，希望對(duì)您有幫助：黏多糖是一種復(fù)合大分子，主要由糖醛酸和己糖胺構(gòu)成，分布在結(jié)締組織的基質(zhì)內(nèi)，為軟骨、角膜、血...詳細(xì) »
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- A:
你好，你孩子的這個(gè)病，可以同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對(duì)脊柱彎曲及胸腰椎壓迫脊髓者，可施行手術(shù)矯正。對(duì)其他癥狀，也可給予相應(yīng)的對(duì)癥治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀收集了該病的所有癥狀希望對(duì)您有幫助：黏多糖是一種復(fù)合大分子主要由糖醛酸和己糖胺構(gòu)成分布在結(jié)締組織的基質(zhì)內(nèi)為軟骨、角膜、血管壁和皮下...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥Ⅱ型的癥狀表現(xiàn)：黏多糖貯積癥Ⅱ型分重型和輕型兩類。重型：與Hurler病相似，區(qū)別在于本病無角膜混濁和駝背，男性患病多;但也有報(bào)告角膜混濁...詳細(xì) »
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- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的癥狀表現(xiàn)：1歲始進(jìn)行性角膜混濁和特征性的駝背，進(jìn)行性發(fā)育遲緩，舟狀頭。面粗獷，1歲后更加明顯，故稱為承霤病。黏多糖貯積癥 IH型...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀表現(xiàn)：這組病例主要是尿中GAG成分為HS。可分A、B、C和D型，C、D型罕見。黏多糖貯積癥Ⅲ型的典型表現(xiàn)是嚴(yán)重智能缺陷，伴輕度軀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，癥狀體征生后不久就出現(xiàn)特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，以后可出現(xiàn)反復(fù)呼吸道感染、反應(yīng)遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出。角...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)臨床癥狀的輕重程度，可將這型黏多糖貯積癥分為重型(MPSⅥ-A型)和輕型(MPSⅥ-B 型)。重型多在2～3 歲發(fā)病，常有關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)受限、疝氣、四肢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖病多見于嬰幼兒，患者在出生時(shí)多無異常，多于歲后開始出現(xiàn)各種癥狀。各型MPS的病程都是進(jìn)行性的，病變常累及多器官，有相似的臨床表現(xiàn)，大都在周歲左右發(fā)病。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型分重型和輕型兩類。1)重型：與Hurler病相似，區(qū)別在于本病無角膜混濁和駝背，男性患病多;但也有報(bào)告角膜混濁、駝背和女性患病。黏多糖貯積癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1歲始進(jìn)行性角膜混濁和特征性的駝背，進(jìn)行性發(fā)育遲緩，舟狀頭。面粗獷(眼距寬、鼻梁平、唇舌和齒齦肥大、牙小而稀疏)，1歲后更加明顯，故稱為承霤病。黏多糖貯積癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型的典型表現(xiàn)為1歲時(shí)生長遲緩，2歲時(shí)進(jìn)行性骨骼畸形，脊柱后凸，駝背、雞胸;面容粗獷，嚴(yán)重角膜混濁和關(guān)節(jié)受限。股骨頭畸形和攣縮影響髖部活動(dòng)，由于...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型的臨床表現(xiàn)為2—7歲時(shí)出現(xiàn)爪型手和指僵直，6—20歲時(shí)進(jìn)行性嚴(yán)重角膜混濁和主動(dòng)脈瓣病。智能正常。腕管綜合征伴手指感覺喪失為常見并發(fā)癥，有報(bào)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這組病例主要是尿中GAG成分為HS?？煞諥、B、C和D型，C、D型罕見。黏多糖貯積癥Ⅲ型的典型表現(xiàn)是嚴(yán)重智能缺陷，伴輕度軀體或骨胳受累，面容略粗獷，無駝背，...詳細(xì) »
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- A:
孩子如果有黏多糖貯積癥，出生之后就會(huì)發(fā)生容貌上的異常。而且脾臟會(huì)變的腫大，生長遲緩，有呼吸道的感染，而且會(huì)反復(fù)出現(xiàn)等癥狀。平時(shí)要特別注意預(yù)防出現(xiàn)低血糖患者應(yīng)...詳細(xì) »