- Q:
- A:
鑒別診斷先天性肌性斜頸應(yīng)與頸椎發(fā)育畸形造成的骨性斜頸，感染、外傷等造成的繼發(fā)性斜頸，眼部疾病引起的眼性斜頸，以及精神因素導(dǎo)致的精神性斜頸相鑒別，需詳細(xì)詢問病...詳細(xì)»
- Q:
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先天性肌性斜頸的治療方法先天性肌性斜頸應(yīng)盡早治療，先天性肌性斜頸的臨床治療包括保守治療和手術(shù)治療兩種方法。新生兒期即可開始保守治療。胸鎖乳突肌切斷術(shù)或部分切...詳細(xì)»
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- A:
您好！先天性肌性斜頸俗稱“歪脖”。先天性肌性斜頸由胸鎖乳突肌內(nèi)的纖維瘤病所致，在出生時(shí)可捫及腫塊，或在生后的前兩周內(nèi)捫及腫塊。右側(cè)較左側(cè)常見，病變可以累及全...詳細(xì)»
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先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良治療護(hù)理原則是嬰幼兒期精心喂養(yǎng)、保暖、防治感染;童年期防止畸形至為重要。詳細(xì)»
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先天性肌性斜頸治療，經(jīng)保守治療無效或未經(jīng)治療的1歲以上患兒，由于肌肉已纖維化，面部出現(xiàn)畸形，只有通過手術(shù)才能矯正其畸形。手術(shù)最佳年齡為1～5歲。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直癥與強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療原則相同，對(duì)局麻藥、抗心律失常藥反應(yīng)較好，這類藥物主要對(duì)鈉通道起抑制作用，對(duì)氯通道的作用不清。美西律是首選藥物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸一般指先天性肌性斜頸，由一側(cè)胸鎖乳突肌攣縮造成頭向一側(cè)偏斜的病癥。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌性斜頸鑒別診斷中應(yīng)考慮頸椎畸形、頸椎外傷半脫位、單側(cè)性頸部感染所致淋巴結(jié)炎、視力不正常、頸部雙側(cè)肌力不對(duì)稱、頸髓腫瘤和肌痙攣所致的獲得性斜頸及姿勢(shì)性...詳細(xì)»
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先天性肌張力不全癥發(fā)病機(jī)理不明，先天性肌張力不全癥的病因是AR遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直癥與強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療原則相同，對(duì)局麻藥、抗心律失常藥反應(yīng)較好，這類藥物主要對(duì)鈉通道起抑制作用，對(duì)氯通道的作用不清。美西律是首選藥物。詳細(xì)»
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先天性肌性斜頸檢查，可做頭、頸部、X線片檢查，以除外頸椎畸形等疾病。詳細(xì)»
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先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良診斷，根據(jù)中青年起病的特征性肌無力、肌萎縮和肌強(qiáng)直癥狀，主要累及四肢遠(yuǎn)端肌、頭面部肌和胸鎖乳突?。惑w檢可見肌強(qiáng)直，扣擊出現(xiàn)肌球，典型肌...詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱先天...詳細(xì)»
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- A:
先天性肌性斜頸原因是胸鎖乳突肌的纖維化引起攣縮與變短。但引起此肌纖維化的真正原因還不清楚?？赡艿囊蛩赜挟a(chǎn)傷，局部缺血，靜脈閉塞，宮內(nèi)姿勢(shì)不良、遺傳，生長(zhǎng)停滯...詳細(xì)»
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- A:
先天性肌張力不全癥無特殊治療，先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直癥一般是根據(jù)癥狀確診，另外建議肌電圖檢查的。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌張力不全癥檢查，根據(jù)癥狀可以確診的，不用特殊檢查的。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直癥檢查，1.血清肌酶檢查，2.血清電解質(zhì)檢查，詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直癥是以肌強(qiáng)直和肌肥大為主要臨床表現(xiàn)的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳兩型。 詳細(xì)»
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- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻(xiàn)已廢棄此病名稱...詳細(xì)»
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- A:
先天性肌張力不全癥診斷，先天性肌張力不全癥須與先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無力、嬰兒期脊肌萎縮癥，以及糖原沉積病鑒別。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直癥癥狀，1.通常自出生就存在全身性肌強(qiáng)直，不伴肌無力和肌萎縮，至兒童早期癥狀才進(jìn)展，成年期趨于穩(wěn)定。2.肌肉假肥大是突出征象，帳篷形上唇狀如“挑...詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直癥是以肌強(qiáng)直和肌肥大為主要臨床表現(xiàn)的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳兩型。 詳細(xì)»
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- A:
先天性肌張力不全癥無特殊治療，先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱先天...詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良病因?yàn)锳D遺傳。Harper強(qiáng)調(diào)，患兒之母96%有營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌性斜頸癥狀，患兒頭向病側(cè)偏斜，下頦轉(zhuǎn)向?qū)?cè)，在生后即可存在，但一般在生后2～3周出現(xiàn)。觸診時(shí)在患側(cè)胸鎖乳突肌內(nèi)可發(fā)現(xiàn)硬而無疼痛的梭形腫物，在2～4周...詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良檢查，肌電圖，血清CK和LDH，肌活檢，基因檢測(cè)。詳細(xì)»
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先天性肌性斜頸一般指先天性肌性斜頸，由一側(cè)胸鎖乳突肌攣縮造成頭向一側(cè)偏斜的病癥。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良治療護(hù)理原則是嬰幼兒期精心喂養(yǎng)、保暖、防治感染;童年期防止畸形至為重要。詳細(xì)»