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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
創(chuàng)傷骨科
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先天性進(jìn)行性骨化性肌炎的癥狀表現(xiàn)有兩個(gè)特點(diǎn)：先天性拇指畸形、進(jìn)行性軟組織異位骨化。其中前者為該病最早的特征表現(xiàn)，幾乎所有的患者都會(huì)發(fā)生。異位骨化多發(fā)生于肌腱、韌帶、筋膜和骨骼肌等處，其蔓延特點(diǎn)為從頭向尾、從背側(cè)向腹側(cè)、從中線向四肢發(fā)展，骨化可由外傷、感染和手術(shù)等誘發(fā)加速。早期表現(xiàn)為局部包塊紅腫熱痛，繼而包塊逐漸骨化，局部組織攣縮，關(guān)節(jié)僵硬，最終肢體運(yùn)動(dòng)功能喪失。一般30歲左右髖關(guān)節(jié)融合致行走功能喪失，下頜功能障礙致進(jìn)食不能而全身衰竭。患者大多死于衰竭或感染。
2015-08-03 14:21
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