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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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曲朋安 副主任醫(yī)師
煙臺肝病醫(yī)院
兒科
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你好！唐氏篩查就是指唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重以及孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。主要檢測方法是通過羊水穿刺術(shù)抽取羊水，培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體，主要是21號染色體上有無出現(xiàn)異常，就是二十一三體癥狀。祝生活愉快！
2018-12-20 09:06
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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大同市唐氏篩查大概在120-200左右。一般很少單項做，常合并血常規(guī)，尿常規(guī)一起。唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，結(jié)合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應(yīng)進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。最佳時間是在孕15～20周，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查特別是高齡孕婦，做到防范于未然。
2015-07-19 19:40
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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