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進行性肌營養(yǎng)不良癥去哪治療效果佳?

進行性肌營養(yǎng)不良癥

我想問一下,進行性肌營養(yǎng)不良癥哪里治療比較好?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,治療需綜合考慮多方面因素。包括醫(yī)院的醫(yī)療水平、專家團隊、治療方案、康復(fù)設(shè)施以及患者自身情況等。 1. 醫(yī)療水平:選擇具備先進診斷技術(shù)和豐富治療經(jīng)驗的醫(yī)院,能準(zhǔn)確評估病情并制定個性化方案。 2. 專家團隊:有專業(yè)的神經(jīng)肌肉病專家,他們在該病的診斷和治療方面經(jīng)驗豐富。 3. 治療方案:涵蓋藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等多種手段的綜合治療方案更優(yōu)。 4. 康復(fù)設(shè)施:完善的康復(fù)設(shè)施有助于患者進行長期的康復(fù)訓(xùn)練,提高生活質(zhì)量。 5. 患者自身情況:考慮患者的年齡、病情嚴(yán)重程度、身體耐受能力等,選擇適合的治療方式。 總之,患者應(yīng)選擇正規(guī)、綜合實力強的醫(yī)療機構(gòu)進行治療,以獲得較好的治療效果和生活質(zhì)量改善。

    2024-10-08 07:42
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 伍曼儀

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李華 / 主任醫(yī)師

擅長:公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長對小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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