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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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脊髓半橫斷導(dǎo)致痙攣性癱瘓的原因較為復(fù)雜，主要包括神經(jīng)傳導(dǎo)通路受損、感覺障礙、肌肉張力改變、反射異常以及神經(jīng)遞質(zhì)失衡等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2014-10-04 20:46
1.神經(jīng)傳導(dǎo)通路受損：脊髓半橫斷會阻斷皮質(zhì)脊髓側(cè)束，影響大腦對軀體運動的控制，導(dǎo)致?lián)p傷平面以下出現(xiàn)痙攣性癱瘓。
2.感覺障礙：后索被阻斷，使得運動覺、位置覺、振動覺和精細(xì)觸覺出現(xiàn)障礙，影響肌肉的協(xié)調(diào)運動。
3.肌肉張力改變：損傷導(dǎo)致肌肉張力增高，肌肉持續(xù)緊張，從而引發(fā)痙攣性癱瘓。
4.反射異常：脊髓的反射弧受到破壞，牽張反射亢進(jìn)，使得肌肉容易出現(xiàn)過度收縮。
5.神經(jīng)遞質(zhì)失衡：損傷影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和傳遞，如乙酰膽堿、γ-氨基丁酸等，導(dǎo)致肌肉興奮性改變。
綜上所述，脊髓半橫斷導(dǎo)致痙攣性癱瘓是多種因素共同作用的結(jié)果。對于此類患者，應(yīng)及時進(jìn)行診斷和治療，以減輕癥狀，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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