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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳康 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前尚無法完全治愈，但通過多種治療方法可以緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物，能在一定程度上延緩病情發(fā)展，但效果有限。 2. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，幫助維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 3. 營養(yǎng)支持：保證患者攝入足夠的營養(yǎng)，維持身體機(jī)能。 4. 呼吸支持：病情嚴(yán)重時(shí)可能需要無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5. 心理支持：患者常因病情產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒，心理干預(yù)有助于提高生活質(zhì)量。 雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病難以根治，但積極的綜合治療能改善患者生活質(zhì)量，延長生存時(shí)間。患者應(yīng)保持樂觀心態(tài)，積極配合治療。
2024-09-27 06:57
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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