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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級甲等
外科
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小兒先天性巨結腸跟肛腸畸形并不一樣，先天性巨結腸也屬于發(fā)育畸形的問題。對于先天性巨結腸以及肛腸發(fā)育畸形，都可以考慮手術的方式來治療，手術治療能夠起到一定的治療效果。但手術治療會產生一些創(chuàng)傷，術后會出現一些副作用反應，術后一般需要住院一段時間，恢復到一定程度之后才能出院。
2021-11-10 15:48
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就醫(yī)問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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