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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級甲等
外科
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小兒先天性巨結腸常見的并發(fā)癥可能會引發(fā)小腸結腸炎，也可能會導致出現(xiàn)腸穿孔的情況，如果沒有得到及時的控制，還可能會造成繼發(fā)感染，比如出現(xiàn)敗血癥或者是肺炎的情況。通?？梢苑脻櫥瑒┻M行治療，也可以通過灌腸的方法緩解。但如果癥狀比較嚴重，也可以選擇根治性手術的方法治療。
2021-09-15 18:25
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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