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苯丙酮尿癥兒初期癥狀有哪些？

2021-06-08 10:37 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

苯丙酮尿癥兒初期癥狀有哪些？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

王一川主任醫(yī)師

佳木斯市婦幼保健院

三級(jí)甲等

兒科

苯丙酮尿癥兒在初期的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，苯丙酮尿癥屬于是氨基酸代謝病變，和遺傳有直接的關(guān)系。大多數(shù)的新生兒在出生4~9個(gè)月之后會(huì)出現(xiàn)智力發(fā)育落后，同時(shí)伴有語言發(fā)育障礙，隨著病情不斷的發(fā)展，還會(huì)出現(xiàn)小腦畸形以及癲癇，或者是肌張力有明顯的增高以及低下。
2021-06-08 10:40

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什么是苯丙酮尿癥? 　　苯丙酮尿癥( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷，使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi)，引起一系列的功能異常，患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病，是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病，由FoLling(1934)首報(bào)，以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙，重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國(guó)內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果，發(fā)病率為1/16500(國(guó)外發(fā)病率為1/4500～1/100000，平均為1/12000)。查看全文»

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