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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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隋珍 副主任醫(yī)師
廣東祈福醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)科
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孕婦地中海貧血能否生孩子取決于病情嚴(yán)重程度。輕度一般影響不大,中重度則較為復(fù)雜,且有遺傳風(fēng)險(xiǎn)。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2020-03-06 21:23
1.病情程度:輕度地貧癥狀較輕微,中度和重度癥狀逐漸加重,可能影響生活。
2.遺傳風(fēng)險(xiǎn):地貧具有遺傳性,可能遺傳給胎兒,需做好產(chǎn)前檢查。
3.孕期監(jiān)測(cè):定期產(chǎn)檢,監(jiān)測(cè)孕婦和胎兒健康狀況。
4.治療方式:中重度地貧可能需輸血治療,改善貧血狀況。
5.產(chǎn)前診斷:如羊水穿刺基因檢查,判斷胎兒是否患病??傊?,孕婦地中海貧血可以生育,但要密切關(guān)注病情和胎兒情況,做好相應(yīng)措施。
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追問(wèn)是開放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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