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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)的致病原因主要有遺傳因素、基因突變、環(huán)境因素、免疫因素以及神經(jīng)退行性變等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切勿自行開處方。
2020-03-07 11:32
1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，特定基因如 SCA1、SCA2 等發(fā)生異常，導(dǎo)致疾病發(fā)生。
2.基因突變：某些關(guān)鍵基因的突變，如 ATXN1、ATXN2 等，直接影響神經(jīng)系統(tǒng)功能，引發(fā)病癥。
3.環(huán)境因素：長期暴露于化學(xué)毒物、重金屬污染環(huán)境，或受到放射性物質(zhì)影響，可能增加患病幾率。
4.免疫因素：當自身免疫系統(tǒng)失衡，產(chǎn)生針對神經(jīng)系統(tǒng)的異常免疫反應(yīng)，可能促使疾病形成。
5.神經(jīng)退行性變：小腦和脊髓神經(jīng)元的進行性退變，導(dǎo)致神經(jīng)細胞功能障礙，是致病的重要環(huán)節(jié)。
了解這些致病因素有助于早期發(fā)現(xiàn)和診斷脊髓小腦性共濟失調(diào)，患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，接受專業(yè)的診斷和治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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